<p style="text-align: justify;"><img class="aligncenter size-full wp-image-24759" src="https://enfermagemilustrada.com/wp-content/uploads/2021/01/vacinacovid.png" alt="" width="1373" height="689" /> 

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<div class="mc-column content-text active-extra-styles " style="text-align: justify;" data-block-type="unstyled" data-block-weight="38" data-block-id="2">
<p class="content-text__container " data-track-category="Link no Texto" data-track-links="">A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou <strong>neste domingo (17)</strong>, por <em>unanimidade</em>, o <span class="highlight highlighted">uso emergencial das vacinas <strong>Coronavac</strong> e da <strong>Universidade de Oxford</strong></span> contra a Covid-19. A reunião que discutiu o tema durou cerca de 5 horas.</p>
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<div class="wall protected-content">
<div class="mc-column content-text active-extra-styles " style="text-align: justify;" data-block-type="unstyled" data-block-weight="31" data-block-id="3">
<p class="content-text__container " data-track-category="Link no Texto" data-track-links="">Os diretores acompanharam o voto de Meiruze Freitas, relatora dos pedidos. No caso da <strong>Coronavac</strong>, a diretora<span class="highlight highlighted"> condicionou a aprovação à assinatura de termo de compromisso </span>e publicação em &#8220;Diário Oficial&#8221;.</p>
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<div class="mc-column content-text active-extra-styles " style="text-align: justify;" data-block-type="unstyled" data-block-weight="55" data-block-id="4">
<p class="content-text__container " data-track-category="Link no Texto" data-track-links="">Segundo a Anvisa, somente o termo de compromisso assinado pelo Instituto Butantan precisa ser publicado no &#8220;Diário Oficial da União&#8221;, o que pode acontecer ainda neste domingo (17) em edição extra. De acordo com a agência, o termo já está pronto e será enviado ao instituto para ser assinado e publicado assim que assinado.</p>
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<div class="mc-column content-text active-extra-styles " style="text-align: justify;" data-block-type="unstyled" data-block-weight="49" data-block-id="5">
<p class="content-text__container " data-track-category="Link no Texto" data-track-links="">O termo de compromisso prevendo o envio, até o dia 28 de fevereiro, dos resultados sobre a imunogenicidade da CoronaVac foi uma das exigências da relatora do processo para o uso emergencial. A imunogenicidade é a capacidade que uma vacina tem de estimular o sistema imunológico a produzir anticorpos.</p>
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<div class="mc-column content-text active-extra-styles " data-block-type="unstyled" data-block-weight="12" data-block-id="6">
<p class="content-text__container " style="text-align: justify;" data-track-category="Link no Texto" data-track-links="">Ao proclamar o resultado, o diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres, afirmou:</p>
<blockquote>
<p data-track-category="Link no Texto" data-track-links=""><em><strong>&#8220;A imunidade com a vacinação leva algum tempo para se estabelecer. Portanto, mesmo vacinado, use máscara, mantenha o distanciamento social e higienize suas mãos. Essas vacinas estão certificadas pela Anvisa, foram analisadas por nós brasileiros por um tempo, o melhor e menor tempo possível. Confie na Anvisa, confie nas vacinas que a Anvisa certificar e quando ela estiver ao seu alcance vá e se vacine.&#8221;</strong></em></p>
</blockquote>
<div class="mc-column content-text active-extra-styles " style="text-align: justify;" data-block-type="unstyled" data-block-weight="8" data-block-id="9">
<p class="content-text__container " data-track-category="Link no Texto" data-track-links="">Durante a reunião, a relatora Meiruze Freitas declarou:</p>
</div>
<div class="mc-column content-text active-extra-styles " data-block-type="unstyled" data-block-weight="52" data-block-id="10">
<p class="content-text__container " style="text-align: justify;" data-track-category="Link no Texto" data-track-links=""><em>&#8220;Quanto à vacina Coronavac, desenvolvida pelo instituto Butantan, voto pela aprovação temporária do seu uso emergencial condicionada a termo de compromisso e subsequente publicação de seu extrato no DOU. Quanto à vacina solicitada pela Fiocruz, voto pela aprovação temporária de seu uso emergencial referente a 2 milhões de doses&#8221;</em>, votou a relatora.</p>
<div class="mc-column content-text active-extra-styles " style="text-align: justify;" data-block-type="unstyled" data-block-weight="8" data-block-id="9">
<p class="content-text__container " data-track-category="Link no Texto" data-track-links="">Durante a reunião, a relatora Meiruze Freitas declarou:</p>
</div>
<div class="mc-column content-text active-extra-styles " data-block-type="unstyled" data-block-weight="52" data-block-id="10">
<p class="content-text__container " style="text-align: justify;" data-track-category="Link no Texto" data-track-links="">&#8220;Quanto à vacina Coronavac, desenvolvida pelo instituto Butantan, voto pela aprovação temporária do seu uso emergencial condicionada a termo de compromisso e subsequente publicação de seu extrato no DOU. Quanto à vacina solicitada pela Fiocruz, voto pela aprovação temporária de seu uso emergencial referente a 2 milhões de doses&#8221;, votou a relatora.</p>
<p style="text-align: justify;" data-track-category="Link no Texto" data-track-links=""><strong>O pedido sobre a vacina de Oxford foi apresentado em 8 de janeiro pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e é referente a 2 milhões de doses importadas do laboratório Serum, da Índia, que produz a a vacina desenvolvida pela universidade do Reino Unido e pelo laboratório AstraZeneca. A Fiocruz também desenvolve a vacina no Brasil.</strong></p>
<p style="text-align: justify;" data-track-category="Link no Texto" data-track-links=""><em>Fonte: <a href="https://g1.globo.com/bemestar/vacina/noticia/2021/01/17/relatora-na-anvisa-vota-a-favor-do-uso-emergencial-das-vacinas-coronovac-e-de-oxford.ghtml?fbclid=IwAR23ft0WgHeW_ksSzdsb76AYeAa2GafXIh0erxf8TnC3XzUX_wKt5qG8mCU">G1</a></em></p>
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