La Dopamina

Dopamina

La dopamina es un neurotransmisor poderoso que es una sustancia química liberada en nuestro cerebro que ayuda a la comunicación entre otras células en nuestro cuerpo, principalmente en nuestro cerebro.

La dopamina es producida por el cuerpo en tiempos de motivación, como por ejemplo, cuando alguien recibe una promoción o compra su primera casa, pero también en momentos de excitación negativa como peligro. Nuestros cuerpos también se sienten recompensados ​​y producen dopamina cuando comen ciertos alimentos, toma algunas drogas y cuando tiene sexo.

La dopamina también desempeña un papel importante en varias funciones dentro de nuestro cuerpo.

Control del cuerpo

Esto incluye acciones como mover a nuestros miembros, nuestro corazón golpeando, y el uso de nuestros miembros. La dopamina también regula el control de las funciones motoras a través de los ganglios basales. Los ganglios basales dependen de una cierta cantidad de este neurotransmisor para ejecutar con la máxima eficiencia.

La falta de dopamina en el cerebro da lugar a funciones motoras retardadas y descoordinadas. Por otro lado, el exceso de dopamina hace que el cuerpo deje de hacer movimientos innecesarios, como “tics” repetitivos.

Sistema

La vía más importante para el neurotransmisor efectúa la motivación en particular, es a través de la vía mesolímbica a varios lugares tales como la corteza cerebral. Un estudio en animales como ratas que se dieron la elección de una pila de alimentos u otra pila de comida dos veces el tamaño, pero detrás de una pequeña cerca. Los ratones con niveles reducidos de dopamina casi siempre han hecho el camino más fácil, eligiendo la pequeña pila en lugar de saltar el sello para una mayor recompensa.

La falta de dopamina en el cerebro conduce a movimientos no coordinados por todo el cuerpo, mientras que el exceso de ese neurotransmisor hace movimientos involuntarios del cuerpo, tales como “tics”.

Ramos

Nuestro enfoque, la cognición y el aprendizaje, las lesiones selectivas de las neuronas dopaminérgicas muestran un efecto negativo sobre los procesos cognitivos de alguien. Cognición se refiere a las actividades de pensamiento, comprensión, aprendizaje y recuerdo. El sistema de neurotransmisor es un grupo de células nerviosas en nuestro área del cerebro medio y frontal. En nuestro medio cerebro hay tres principales ramas que trabajan allá de un camino hacia otras partes del cerebro.

Hay una rama que hace todo el camino hacia el lobo frontal, donde modula la función cognitiva y aumenta la eficiencia de ciertas formas de pensamiento y memoria de trabajo.

Hay una rama muy famosa que va hacia una estructura llamada el cuerpo estriado, el cual está implicado en la enfermedad de Parkinson. Aquí el neurotransmisor está involucrado en facilitar los movimientos. Entonces, en la enfermedad de Parkinson, cuando usted pierde dopamina, sus movimientos se vuelven rígidos y bastante reducidos en número y amplitud.

La tercera rama importante del sistema de neurotransmisor es que va hacia estructuras en el sistema límbico del cerebro, que es el centro emocional del cerebro, incluyendo el Núcleo Accumbens, lo que a menudo se ha llamado centro de recompensa.

Sensación de alerta

La dopamina ayuda a regular nuestro sentido de despertado y de alerta. La privación de sueño de las personas tienen menos dopamina como esta hormona nos ayuda a sentir despierto y alerta. Las enfermedades como Parkinson que disminuyen los niveles de dopamina se conocen por causar somnolencia diurna que, obviamente, tiene sentido los efectos de la dopamina ser considerado.

Por esta misma razón, no es sorprendente que la dopamina impulse las drogas como Adderall, cocaína y metanfetamina que son conocidas como energía creciente que estimula a las personas. La razón por la cual drogas como heroína y opioides analgésicos como Vicodin, Percocet, y Oxycontin aumentan la dopamina, pero son mejor conocidas por cansancio como el receptor opioide en el cerebro, el impulso del neurotransmisor de los usuarios de drogas como la heroína.

Estimulando drogas como la cocaína que tiene un trabajo por una función más directa de la liberación de dopamina a través de la inundación de la hormona en nuestro cerebro, mientras que la heroína funciona de forma más indirecta a través del receptor opioide.

Medicamentos y Suplementos

Estimulantes como la nicotina y la cafeína son ambos estimulantes OTC que, naturalmente, aumenta los niveles de dopamina en el cerebro. Tres suplementos no estimulantes que aumentan la dopamina son periens tirosina, phenlyalnine y mucuna.

Ambos suplementos estimulantes aumentan la dopamina mientras conduce a problemas de dependencia, mientras que los preriens mucuna no es un estimulante y es menos probable que cause problemas con el vicio.

En realidad, algunas personas realmente toman L-Dopa para ayudar con problemas de dependencia. Porque L-Dopa no es como las drogas similares a Adderall en la medida en que provoca una alta o energía de impulso similar a esta prescripción estimulante, que normalmente no se conoce para el vicio, aunque es posible. En lugar de una liberación directa de dopamina L-Dopa que se convierte en el refuerzo de dopamina de su capacidad de convertir a la hormona.

Las drogas que aumentan la dopamina incluyen la prescripción de medicamentos legales, como Adderall, Ritalin, selegilina, Vicodin y Percocet. Las drogas ilegales como la cocaína, la heroína, la metanfetamina y la marihuana también aumentan la dopamina en el cerebro.

Estos medicamentos de prescripción y de calle fueron específicamente conocidos por sus propiedades de habituación debido a las grandes cantidades de dopamina que se inundan al cerebro. Por esta razón, ellos deben ser manejados con cuidado absoluto con la comprensión de los peligros que ellos representan.

Siga nuestra página de facebook!

Drogas Vasoativas (DVA)

Drogas Vasoativas

Drogas vasoativas se refere às substâncias que apresentam efeitos vasculares periféricos, pulmonares ou cardíacos, sejam eles diretos ou indiretos, atuando em pequenas doses e com respostas dose dependente de efeito rápido e curto, através de receptores situados no endotélio vascular. São de uso corriqueiro em uma unidade de terapia intensiva (UTI) principalmente para regular a frequência cardíaca e volume sistólico.

Na maioria das vezes é necessário fazer monitorização hemodinâmica, invasiva, durante a utilização dessas substâncias, pois suas potentes ações determinam mudanças drásticas tanto em parâmetros circulatórios como respiratórios, podendo causar sérios efeitos colaterais caso seu uso seja feito inadequadamente, inclusive danos permanentes, convulsões, morte.

As drogas vasoativas mais usadas são as catecolaminas, também denominadas aminas vasoativas ou drogas simpatomiméticas. Dentre elas, destacam-se a:

  • Noradrenalina
  • Adrenalina
  • Dopamina
  • Dopexamina
  • Dobutamina
  • Isoproterenol

Há também a classe de vasoconstritor chamado de Hormônio Anti-diurético:

  • Vasopressina

E o grupo de vasodilatadores mais usados em UTI:

  • Nitroprussiato de sódio
  • Nitroglicerina

CONHECENDO CADA DVA:

CATECOLAMINAS:

Noradrenalina: é o neurotransmissor do sistema nervoso simpático e precursor da adrenalina. A noradrenalina possui atividade tanto no receptor alfa, como beta 1 adrenérgico, com pouca ação sobre receptores beta 2. Dependendo da dose utilizada, obtém-se aumento do volume sistólico, diminuição reflexa da frequência cardíaca e importante vasoconstrição periférica, com aumento da pressão arterial. A noradrenalina é também um potente vasoconstritor visceral e renal, o que limita sua utilização clínica. É também vasoconstritora sobre a rede vascular, sistêmica e pulmonar, e deve ser usada com prudência, em pacientes com hipertensão pulmonar. Por outro lado, é uma droga de eleição no choque séptico, cuja finalidade é elevar a PA em pacientes hipotensos, que não responderam à ressuscitação por volume e a outros inotrópicos menos potentes.

Adrenalina: é um potente estimulador alfa e beta adrenérgico, cujo efeito vasopressor é muito conhecido. O mecanismo da elevação da pressão arterial causado pela adrenalina, é devido a uma ação direta no miocárdio, com aumento da contração ventricular, um aumento da freqüência cardíaca e uma vasoconstrição em muitos leitos vasculares (arteríolas da pele, rins e vênulas). Na musculatura lisa, sua ação predominante é de relaxamento através da ativação de receptores alfa e beta adrenérgicos. A droga exerce também broncodilatação, pela interação com receptores beta 2 do músculo liso bronquial, combinada à inibição da degranulação de mastócitos. A adrenalina também eleva as concentrações de glicose (aumento da neoglicogênese e inibição da secreção de insulina) e do lactato sérico. As principais indicações da adrenalina incluem estados de choque circulatório que não respondem às outras catecolaminas menos potentes, em particular no choque cardiogênico, quando de uso combinado com agentes redutores da pós-carga. Recomenda-se esta droga no tratamento de brocoespamos severos. É também indicada no tratamento da anafilaxia e, durante as manobras de ressuscitação cardiopulmonar, é o agente farmacológico de efeito vasoconstritor mais eficaz.

Dopamina: é o precursor imediato da noradrenalina. Possui inúmeros efeitos, pois estimula todos os tipos de receptores, sendo estes dose-dependentes. Em baixas doses, possui efeito dopaminérgico predominante, causando aumento do débito cardíaco; diminuição da resistência vascular sistêmica e vasodilatação renal e mesentérica. Em doses médias, possui um efeito beta predominante, aumentando o débito cardíaco; a pressão arterial e a diurese. Em doses elevadas, o efeito predominante é o alfa, causando aumento da resistência vascular sistêmica e da pressão arterial e diminuição do fluxo sanguíneo renal. Assim, as indicações principais da dopamina estão relacionadas aos estados de baixo débito com volemia controlada ou aumentada (efeito beta adrenérgico). Pelo fato de essa droga vasoativa possuir, em baixas doses, um efeito vasodilatador renal, é também indicada em situações nas quais os parâmetros hemodinâmicos estejam estáveis, porém com oligúria persistente (efeito dopaminérgico). Ela pode, também, ser utilizada em condições de choque com resistência periférica diminuída (efeito alfa adrenérgico).

Dobutamina: é uma droga simpatomimética sintética, com ação predominantemente beta 1 agonista. Esta droga possui baixa afinidade por receptores beta 2 e é quase desprovida de efeitos alfa adrenérgicos. A dobutamina apresenta poucos efeitos sobre a frequência cardíaca, aumenta a contratilidade miocárdica e o índice cardíaco, não agindo sobre a resistência vascular periférica. A droga é utilizada para melhorar a função ventricular e o desempenho cardíaco, em pacientes nos quais a disfunção ventricular acarreta diminuição no volume sistólico e no débito cardíaco como por exemplo, choque cardiogênico e insuficiência cardíaca congestiva. O consumo de oxigênio do miocárdio, sob o uso da dobutamina, é menor do que sob a ação de outras catecolaminas.

Dopexamina: é uma catecolamina sintética com atividade dopaminérgica e beta 2 agonista, com fraco efeito beta 1 adrenérgico e ausência de efeitos em receptores alfa. Quando comparada à dopamina, a dopexamina tem menor potência ao estimular receptores dopaminérgicos, ao passo que seus efeitos beta 2 são cerca de sessenta vezes mais potentes. Assim, o estímulo de receptores beta resulta em aumento no débito cardíaco, queda da resistência vascular sistêmica e aumento no volume urinário e na excreção de sódio, por estimulação dopaminérgica. Além disso, a droga potencializa os efeitos da noradrenalina endógena, pelo bloqueio da receptação da mesma. A dopexamina pode ser utilizada no tratamento da insuficiência cardíaca aguda e congestiva e nos pacientes em pós-operatório de cirurgia cardíaca, que evoluem com baixo débito. Além disso, a dopexamina pode, também, ser utilizada no choque séptico, em associação com a noradrenalina, na tentativa de prevenção da insuficiência renal aguda e no incremento do fluxo mesentérico e da perfusão gastrintestinal.

Isoproterenol: é uma catecolamina sintética, de estrutura semelhante à adrenalina. É um potente agonista beta adrenérgico, com afinidade muito baixa pelos receptores alfa. Portanto, exerce efeitos potentes no sistema cardiovascular, como aumento da contratilidade, freqüência e velocidade de condução do estímulo elétrico cardíaco. Observa-se um aumento no débito cardíaco e no consumo de oxigênio do miocárdio. A estimulação dos receptores beta adrenérgicos resulta num relaxamento da musculatura lisa vascular ao mesmo tempo em que a resistência vascular sistêmica e a pressão diastólica caem. O músculo liso da via aérea brônquica e vascular pulmonar também são relaxados pelo isoproterenol, ocasionando uma diminuição da resistência vascular pulmonar e reversão de broncoespamos. Está indicado principalmente nas síndromes de baixo débito com pressões de enchimento elevadas e resistência periférica e pulmonar também elevadas (choque cardiogênico). É também indicado para tratar os casos de bradicardia com repercussão hemodinâmica até que uma terapia definitiva (marcapasso) seja utilizada.

VASODILATADORES:

Nitroprussiato de sódio: é um vasodilatador misto, com efeitos sobre os territórios arterial e venoso. Age diretamente na musculatura lisa vascular. Não apresenta efeito direto sobre as fibras musculares cardíacas, sendo seu incremento no débito cardíaco devido à ação vasodilatadora. O fluxo sanguíneo renal e a taxa de filtração glomerular são mantidos e a secreção de renina, pelo organismo, é aumentada.

A droga promove então, diminuição da resistência periférica total, da pressão arterial e do consumo de oxigênio do miocárdio, pouca alteração da frequência cardíaca e diminuição da resistência vascular pulmonar. O metabólito ativo da droga é o óxido nítrico, que parece ser o responsável pela ação vasodilatadora. O nitroprussiato de sódio é uma molécula instável, que sofre decomposição em condições alcalinas e quando exposto à luz. É indicado no tratamento das emergências hipertensivas e como droga auxiliar nos estados de choque circulatório, com pressões de enchimento ventricular e resistência periférica aumentadas.

Os estados de baixo débito, associados à disfunção celular grave são de ocorrência relativamente comum nas Unidades de Terapia Intensiva. O emprego das drogas vasoativas é de importância vital para a reversão desta situação, melhorando o prognóstico e a sobrevida dos pacientes. Essas drogas possuem, em geral, ação rápida e potente, porém seu índice terapêutico é baixo, devendo ser administradas mediante adequada monitorização hemodinâmica e laboratorial.

Nitroglicerina: A nitroglicerina é um derivado do nitrato orgânico que se metaboliza rapidamente no fígado por uma nitrato-redutase. A droga atua sobre as veias sistêmicas e as grandes artérias. Em angina pectoris aumenta a capacidade das veias, o que diminui o retorno venoso ao coração e a pressão diastólica no VE, razão pela qual as necessidades de oxigênio são menores. Na circulação arterial coronária, dilata os vasos de pouca resistência, o que dá origem a uma distribuição do fluxo coronário. Se o ateroma estiver localizado excentricamente, dilata as estenoses arteroscleróticas. Também dilata o leito arteriocular, com diminuição da resistência vascular sistêmica. É indicado em casos de Angina pectoris, como monoterapia ou em combinação com outros antianginosos, como beta-bloqueadores ou antagonistas dos canais do cálcio. Insuficiência cardíaca em pacientes que não respondem ao tratamento convencional com digital e outros fármacos inotrópicos positivos e diuréticos.

HORMÔNIO ANTI-DIURÉTICO:

Vasopressina: é um hormônio humano secretado em casos de desidratação e queda da pressão arterial; fazendo com que os rins conservem a água no corpo, concentrando e reduzindo o volume da urina. Este hormônio é chamado de vasopressina, pois aumenta a pressão sanguínea ao induzir uma vasoconstrição moderada sobre as arteríolas do corpo. O medicamento atua no néfron, favorecendo a abertura dos canais de água (aquaporinas) nas células do túbulo de conexão e túbulo coletor.

Regras básicas para a administração de DVAs:

Bolus – menor/igual 1 minuto
Infusão rápida – 1 e 3 minutos
Infusão lenta – 30 e 60 minutos
Infusão contínua – tempo superior a 60 minutos
Infusão Intermitente – tempo superior a 60 minutos não continua

CUIDADOS INTENSIVOS DE ENFERMAGEM COM DVAs:

Deve-se evitar administrar com solução alcalina para evitar extravasamento. Nunca deve-se administrar medicamento em bolus pela via das drogas vasoativas. E deve ser feita avaliação de perfusão nas extremidades.

  • Estabelecer critérios de diluição das drogas por meio de protocolos institucionais;
  • Observar aspecto da solução antes e durante a administração;
  • Administrar as drogas com a bomba de infusão;
  • Calcular a dosagem das drogas em ug/Kg/min;
  • Controlar velocidade de infusão das drogas;
  • Manter o peso do paciente atualizado;
  • Atentar aos sinais de desidratação antes de iniciar a infusão da droga;
  • Conhecer a ação, estabilidade e interação medicamentosa das drogas;
  • Conhecer quais as drogas fotossensíveis;
  • Conhecer quais drogas aderem ou são adsorvidas pelo plástico (neste caso utilizar frascos de vidro ou polietileno e equipo de polietileno);

Monitorização dos dados vitais

  • Atentar ás variações dos sinais do paciente por meio da aferição e monitorização contínua;
  • Atentar para alterações do traçado de ECG;
  • Realizar leitura da PVC a cada hora ou conforme prescrição de enfermagem;
  • Monitorização do débito urinário;
  • Controlar volume urinário a cada hora ou conforme prescrição de enfermagem;
  • Atentar para alterações das funções renais como: diminuição ou aumento do débito urinário, acompanhamento dos valores de uréia, creatinina e clarence de creatinina;
  • Realizar rigoroso controle hídrico;
  • Realizar balanço hídrico;
  • Monitorização da perfusão sanguínea;
  • Acompanhar as variações do pulso e perfusão periférica;
  • Manter as extremidades protegidas das perdas de calor;
  • Atentar para não garrotear os membros;
  • Realizar rodízio do manguito de pressão arterial;
  • Avaliar o enchimento capilar;

Cuidados com o acesso venoso

  • Usar cateter venosos central;
  • Se possível via exclusiva;
  • Lavar a via com menor volume possível;
  • Restringir número de extensões e dispositivos na via da droga;
  • Manter dispositivo venoso pérvio;
  • Preferir veias calibrosas como a cefálica ou basílica em caso de acesso periférico;
  • Não injetar drogas em bolus pela via utilizada para a infusão da droga;
  • Observar sinais de infiltração e sinais de hiperemia local.;

Registros de enfermagem

  • Anotar tudo aquilo que foi realizado com o paciente;
  • Anotar intercorrências;

Os Neurotransmissores

Neurotransmissores

Os neurotransmissores são substâncias químicas liberadas pelos neurônios e utilizadas para a transferência de informações entre eles. Embora seja simples esta definição, até pouco tempo atrás havia forte opinião contrária sobre se determinadas substâncias eram ou não neurotransmissores, em consequência das dificuldades metodológicas envoltas na sua identificação e isolamento.

Conhecendo os Neurotransmissores

– Adrenalina (C9H13NO3)

A adrenalina é um hormônio liberado pelas glândulas que ficam sobre os rins (glândulas suprarrenais). A presença no organismo se dá através de um sinal liberado em resposta ao grande estresse físico ou mental, situações de forte emoção como, por exemplo: descida em montanha russa, salto de paraquedas, esportes radicais em geral.

A adrenalina atua como um neurotransmissor que tem efeito sobre o sistema nervoso simpático, preparando o organismo para um grande esforço físico. Os sintomas característicos da liberação de adrenalina são: suor, vasoconstrição, aumento dos batimentos cardíacos, dilatação das pupilas e brônquios (aumenta a visão e deixa a respiração ofegante), eleva o nível de açúcar no sangue, entre outros.

– Noradrenalina (C8H11NO3)

Também chamada de norepinefrina, a noradrenalina é um neurotransmissor excitatório tal qual a adrenalina. Ela atua na regulação do humor, aprendizado e memória, promovendo assim, disposição, uma vez que está relacionada à excitação física e mental. Se os níveis dessa substância estiverem alterados no corpo pode levar ao aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial. Quando reduzidos pode levar a depressão e ao aumento do stress.

– Dopamina (C8H11NO2)

Hormônio liberado pelo hipotálamo, associado à sensação de bem-estar e dos controles motores do corpo. As alterações dos níveis de dopamina no corpo pode desencadear diversas doenças, por exemplo, a doença de Parkinson e a esquizofrenia. Enquanto o Mal de Parkinson é resultante da falta desse neurotransmissor, a esquizofrenia é o contrário, ou seja, pode ser gerada pelo excesso de dopamina no corpo.

– Serotonina (C10H12N2O)

A serotonina vem sendo utilizada no senso comum como sinônimo de felicidade. E, de fato, é uma substância implicada em depressão e felicidade, ansiedade e tranqüilidade e em outras diversas áreas do comportamento, como agressividade, raiva, irritabilidade. Participa também de outras funções importantes no organismo, como apetite, controle de temperatura, sono, náusea e vômitos, sexualidade e, é claro, muito importante no sistema de dor.

– Ácido gama-aminobutírico (C4H9NO2)

O ácido gama-aminobutírico, ou GABA, abreviado do Inglês, é o principal neurotransmissor inibidor do sistema nervoso central (SNC) no adulto, provocando sedação e relaxamento. Assume um papel importante na regulação da transmissão dos impulsos nervosos e na regulação do tónus muscular.

– Acetilcolina (C7H16NO2)

Foi o primeiro neurotransmissor descoberto. Tem um papel importante tanto no sistema nervoso central (SNC) – constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal – no qual está envolvida na memória e na aprendizagem, como no sistema nervoso periférico (SNP) – do qual fazem parte o sistema nervoso somático e pelo sistema nervoso autônomo.

– Glutamato (C5H9NO4)

É um tipo de neurotransmissor, um aminoácido simples, e age como principal neurotransmissor excitatório no SNC. Ele desempenha um papel importante na transmissão rápida (isto é, resposta rápida ao estímulo), cognição, memória, movimento e sensação.

– Endorfina (C15H17NO3)

Esse neurotransmissor relaciona-se com sentimentos como euforia e êxtase. Esse neurotransmissor atua também aliviando a sensação de dor e reduzindo o estresse.

Dopamina

Dopamina

A dopamina é um neurotransmissor poderoso que é uma substância química liberada em nosso cérebro que ajuda a comunicação entre outras células no nosso corpo, principalmente no nosso cérebro.

A dopamina é produzida pelo corpo em tempos de motivação, como por exemplo, quando alguém recebe uma promoção ou compra sua primeira casa, mas também em momentos de excitação negativa como perigo. Nossos corpos também sentem recompensados e produzem dopamina quando comem certos alimentos, toma algumas drogas e quando faz sexo.

A dopamina também desempenha um papel importante em várias funções dentro do nosso corpo.

Controle do corpo

Isso inclui ações como mover os nossos membros, o nosso coração batendo, e o uso de nossos membros. A dopamina também regulamenta o controle das funções motoras através dos gânglios basais. Os gânglios basais dependem de uma certa quantidade deste neurotransmissor para executar com a máxima eficiência.

A falta de dopamina no cérebro dá lugar a funções motoras retardada e descoordenadas. Por outro lado, o excesso de dopamina faz com que o corpo pare de fazer movimentos desnecessários, como tiques repetitivos.

Sistema

A via mais importante para o neurotransmissor efetuar a motivação em particular, é através da via mesolímbica a vários locais tais como o córtex cerebral. Um estudo em animais como ratos que foram dados a escolha de uma pilha de alimentos ou outra pilha de comida duas vezes o tamanho, mas por trás de uma cerca pequena. Os ratos com níveis reduzidos de dopamina quase sempre fizeram o caminho mais fácil, escolhendo a pequena pilha em vez de saltar a vedação para uma maior recompensa.

A falta de dopamina no cérebro conduz a movimentos não coordenados por todo o corpo, enquanto o excesso desse neurotransmissor faz movimentos involuntários do corpo, tais como tiques.

Ramos

Nosso foco, a cognição e a aprendizagem, lesões seletivas de neurônios dopaminérgicos mostram um efeito negativo sobre os processos cognitivos de alguém. Cognição se refere às atividades de pensamento, compreensão, aprendizagem e lembrança. O sistema de neurotransmissor é um grupo de células nervosas em nossa área do cérebro médio e frontal. Em nosso meio cérebro há três principais ramos que trabalham lá de um caminho para outras partes do cérebro.

Há um ramo que faz todo o caminho para o lobo frontal, onde modula a função cognitiva e aumenta a eficiência de certas formas de pensamento e memória de trabalho.

Há um ramo muito famoso que vai para uma estrutura chamada o corpo estriado, o qual está implicado na doença de Parkinson. Aqui o neurotransmissor está envolvido em facilitar os movimentos. Então, na doença de Parkinson, quando você perde dopamina, seus movimentos tornam-se rígidos e bastante reduzidos em número e amplitude.

O terceiro ramo importante do sistema de neurotransmissor é que ele vai para estruturas no sistema límbico do cérebro, que é o centro emocional do cérebro, incluindo o Núcleo Accumbens, o que tem sido muitas vezes chamado de centro de recompensa.

Sentimento de alerta

A dopamina ajuda a regular o nosso sentido de acordado e de alerta. Privação de sono das pessoas têm menos dopamina como esse hormônio ajuda-nos a sentir acordado e alerta. Doenças como Parkinson que diminuem os níveis de dopamina são conhecidas por causar sonolência diurna que, obviamente, faz sentido os efeitos da dopamina ser considerado.

Por esta mesma razão, não é surpreendente que a dopamina impulsiona as drogas como Adderall, cocaína e metanfetamina que são conhecidas como energia crescente que estimula as pessoas. A razão pela qual drogas como heroína e opióides analgésicos como Vicodin, Percocet, e Oxycontin aumentam a dopamina, mas são mais bem conhecidas por cansaço como o receptor opióide no cérebro, o impulso do neurotransmissor dos usuários de drogas como a heroína.

Estimulando drogas como cocaína que tem um trabalho por uma função mais direta da liberação de dopamina através da inundação do hormônio em nosso cérebro, enquanto a heroína funciona de uma forma mais indireta, através do receptor opióide.

Medicamentos e Suplementos

Estimulantes como a nicotina e cafeína são ambos estimulantes OTC que, naturalmente, aumenta os níveis de dopamina no cérebro. Três suplementos não estimulantes que aumentam a dopamina são periens tirosina, phenlyalnine e mucuna.

Ambos os suplementos estimulantes aumentam a dopamina, enquanto levando a problemas de dependência, enquanto preriens mucuna não é um estimulante e é menos susceptível de causar quaisquer problemas com o vício.

Na verdade, algumas algumas pessoas realmente tomam L-Dopa para ajudar com problemas de dependência. Porque L-Dopa não é como as drogas semelhantes a Adderall na medida em que provoca uma alta ou energia de impulso semelhante a esta prescrição estimulante, que normalmente não é conhecida para o vício, embora seja possível. Em vez de uma liberação diretamente de dopamina L-Dopa que se torna o reforço de dopamina de sua capacidade de converter para o hormônio.

Drogas que aumentam a dopamina incluem a prescrição de medicamentos legais, como Adderall, Ritalin, selegilina, Vicodin e Percocet. As drogas ilegais como a cocaína, heroína, metanfetamina e maconha também aumentam a dopamina no cérebro.

Estes medicamentos de prescrição e de rua foram especificamente conhecidos por suas propriedades de habituação por causa das grandes quantidades de dopamina que é inundado para o cérebro. Por esta razão, eles devem ser manuseados com cuidado absoluto com a compreensão dos perigos que eles representam.

Veja mais em:

farmacologia

Sistema Endócrino e seus Hormônios

Conhecer as principais glândulas endócrinas e seus hormônios é fundamental para a compreensão do funcionamento do organismo!

Os hormônios são substâncias produzidas pelas chamadas glândulas endócrinas. Essas glândulas produzem secreções que são lançadas diretamente na corrente sanguínea. No nosso corpo, o conjunto dessas glândulas forma o chamado sistema endócrino.

A seguir conheceremos as principais glândulas endócrinas e seus hormônios:

Hipotálamo

  • Fator inibidor da prolactina (PIF) – Inibe a produção de prolactina pela hipófise;
  • Hormônio liberador da corticotrofina (CRH) – Estimula a liberação do hormônio adrenocorticotrófico;
  • Hormônio liberador da tireotrofina (TRH) – Estimula a secreção do hormônio tireoestimulante;
  • Hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) – Estimula a liberação dos hormônios folículo estimulante e luteinizante;
  • Hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) – Estimula a secreção do hormônio do crescimento;
  • Ocitocina ou oxitocina – Estimula a contração do útero e a expulsão do leite. Esse hormônio, apesar de ser sintetizado no hipotálamo, é armazenado na porção da hipófise denominada de neuro-hipófise;
  • Vasopressina ou hormônio antidiurético (ADH) – Promove a reabsorção de água pelos rins. Assim como a ocitocina, esse hormônio, após a síntese, é armazenado na neuro-hipófise.

Hipófise ou Glândula Pituitária

  • Hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) – Estimula a liberação de hormônios pelo córtex das suprarrenais;
  • Hormônio do crescimento (GH) – Promove o desenvolvimento de ossos e cartilagens, acelerando o crescimento do organismo;
  • Hormônio Folículo Estimulante (FSH) – Promove a espermatogênese no homem e, na mulher, estimula o crescimento dos folículos ovarianos;
  • Hormônio luteinizante (LH) – No homem, estimula a produção de testosterona e, na mulhe,r atua na maturação do folículo ovariano e na ovulação;
  • Hormônio Tireoestimulante (TSH) – Estimula a secreção dos hormônios da tireoide;
  • Prolactina – Estimula a produção de leite nas glândulas mamárias.

Glândula pineal

  • Melatonina – Atua, principalmente, regulando o sono, mas possui funções imunomoduladoras, anti-inflamatórias, antitumorais e antioxidantes.

Tireoide

  • Calcitonina – Diminui os níveis de cálcio no sangue. Possui ação contrária à do paratormônio;
  • Tiroxina – Atua no metabolismo e na respiração celular;
  • Tri-iodotironina – Atua no metabolismo e na respiração celular.

Paratireoide

  • Paratormônio – Aumenta o nível de cálcio no sangue. Possui ação contrária à da calcitonina.

Suprarrenais

Córtex da suprarrenal:

  • Aldosterona – Promove a reabsorção do sódio, garantindo o equilíbrio eletrolítico;
  • Cortisol – Provoca aumento na concentração de glicose no sangue e na mobilização de aminoácidos do músculo esquelético para o fígado.

Medula da suprarrenal

  • Adrenalina e Noradrenalina – Esses dois hormônios são quimicamente semelhantes, produzidos a partir de modificações bioquímicas no aminoácido tirosina.

Quando uma pessoa vive uma situação de estresse (susto, situações de grande emoção etc.), o sistema nervoso estimula a medula adrenal a liberar adrenalina no sangue. Sob a ação desse hormônio, os vasos sanguíneos da pele se contraem e a pessoa fica pálida; o sangue passa a se concentrar nos músculos e nos órgãos internos, preparando o organismo para uma resposta vigorosa.

A adrenalina também produz taquicardia (aumento do ritmo cardíaco), aumento da pressão arterial e maior excitabilidade do sistema nervoso. Essas alterações metabólicas permitem que o organismo de uma resposta rápida à situação de emergência.

A noradrenalina é liberada em doses mais ou menos constantes pela medula adrenal, independentemente da liberação de adrenalina. Sua principal função é manter a pressão sanguínea em níveis normais.

Pâncreas

  • Insulina – Aumenta a captação de glicose pelas células, a síntese de glicogênio e estimula a síntese de proteínas;
  • Glucagon – Promove a gliconeogênese (síntese de glicose) no fígado;
  • Somatostatina – Intervém indiretamente na regulagem da glicemia, e modula a secreção da insulina e glucagon;
  • Amilina – A amilina é um hormônio do tamanho de um peptídeo que é produzida e liberada pelas mesmas células beta do pâncreas, como a insulina. A função da amilina ainda não está completamente compreendida, desde que foi descoberta recentemente, nos últimos 20-25 anos; no entanto, os cientistas estão começando a reconhecer a relevância que esse hormônio desempenha no corpo e como é importante para o controle da glicose;
  • Polipeptídeo Pancreático – Tem como objetivo inibir o pâncreas exócrino e reduzir a libertação da somatostatina;
  • Gastrina – É um hormônio que controla a produção de ácido no estômago.

Testículos

  • Testosterona – Promove o desenvolvimento de características sexuais masculinas e estimula a espermatogênese;
  • Estradiol – É um hormônio, que na qual, em anatomia masculina, atua como importantes efeitos comportamentais. Altos níveis de estradiol são relacionados com uma redução do comportamento competitivo, agressivo e de dominância;
  • Inibina –   é um hormônio cuja função principal é a inibição da produção de Hormônio folículo-estimulante (FSH) pela hipófise. É antagonista (tem efeito oposto) da activina. Existem dois tipos: Inibina A e Inibina B;
  • Androgênicos – Um hormônio masculino produzido pelos testículos a partir do colesterol. Na verdade, são substâncias modificadas quimicamente, a partir da molécula de testosterona, tendo como objetivos diminuir a velocidade de degradação do hormônio original, bem como, tentar evitar os seus efeitos masculinizantes (androgênicos).

Ovários

  • Estrógeno – Promove o desenvolvimento de características sexuais femininas e o aumento do endométrio;
  • Progesterona – Promove o desenvolvimento de características sexuais femininas e garante a manutenção do endométrio;

Estômago

  • Gastrina – É um hormônio que controla a produção de ácido no estômago;
  • Grelina – Também conhecida como o “hormônio da fome”, é um hormônio peptídeo produzida principalmente pelas células épsilon do estômago e do pâncreas quando o estômago está vazio e atuam no hipotálamo lateral e no núcleo arqueado gerando a sensação de fome;
  • Histamina – As células enterocromafins após estímulo da gastrina produz o hormônio histamina que também estimula a secreção de ácido pela estimulação dos receptores H2 das células parietais. A histamina é um cofator necessário para estimular a produção de ácido clorídrico;
  • Neuropeptídeo Y – É um hormônio estimulador de apetite.

Timo

  • Timosina – é um hormônio polipeptídico do timo que influi na maturação dos linfócitos T destinados a desempenhar uma função ativa na imunidade por mediação celular. A timosina pode servir como imunotransmissor, modulando os eixos hipotalâmicos hipofisário-suprarrenal e das gônadas. Também colabora para a neutralização dos efeitos danosos do cortisol.

Fígado

  • Colecistocinina – é uma hormônio gastro-intestinal (GI) que estimula a contração da vesícula biliar e do pâncreas, com digestão de gordura e proteínas. Está relacionado com a digestão e com a sensação de saciedade;
  • Angiotensinógeno – é um hormônio que aumenta a pressão sanguínea quando ativado pela renina.