La Cánula Orofaríngea: Guédel

Cánula Guédel

La Cánula Orofaríngea, también conocida como Cánula de Guédel, es un dispositivo destinado a mantener la vía aérea superior en pacientes inconscientes o con descenso del nivel de conciencia.

Es un dispositivo utilizado para el manejo de las vías aéreas. Evita que la base de la lengua de pacientes con depresión del sensorio obstruya la orofaringe y, consecuentemente, permite una mejor oxigenación.

Por ser un dispositivo considerado invasivo en el manejo de las vías aéreas, se debe solamente usar en pacientes inconscientes, debido al potencial de inducir náuseas, vómitos y una posible bronco aspiración.

¡No debemos colocar el dispositivo o debemos retirarlo si el paciente tiene el reflejo del vómito presente!

¡Atención al cuidado en la inserción!

Es necesario cuidado en la colocación de la cánula, porque la inserción incorrecta puede empujar la lengua hacia atrás, en la faringe, y producir obstrucción de vía aérea, manifestada por cambio insuficiente de aire, indicada por tos ineficaz y débil, ruidos respiratorios estridentes, dificultad respiratoria acentuada e incluso cianosis (color azulado de piel, uñas y labios).

La cánula orofaríngea está disponible en medidas para recién nacidos, niños y adultos.

Cada fabricante dispone de un sistema de colores para la identificación de los tamaños (los fabricados más modernos), y también para identificar el tamaño adecuado es visualizar numeración acoplada al dispositivo, y también hay otro método mejor para identificar el tamaño adecuado de la cánula: con el extremo inferior tocando el ángulo de la mandíbula, justo debajo del lóbulo de la oreja y extender el otro extremo hasta la comisura labial.

La Cánula Orofaríngea y los Pacientes Intubados

¿Tu sabia? Además del uso en víctimas de descenso de nivel de conciencia (RNC), este dispositivo es muy utilizado en UTI para pacientes intubados en el manejo de la ventilación mecánica, pues previene la mordida del tubo endotraqueal en pacientes intubados, y también a prevenir fisuras y lesiones orales , principalmente lesiones en la lengua de los pacientes intubados, como el cambio y adecuación del tamaño de la cánula de Guédel.

¿CÓMO COLOCARLO?

Hay dos métodos:

1. (Método 1): Deprima la lengua con un separador de lengua;

    (Método 1): Inserte el dispositivo con la concavidad hacia abajo con cuidado para no empujar la lengua hacia atrás, lo que podría bloquear la vía aérea;

2. (Método 2): Una forma alternativa y una de las más utilizadas es colocar de manera invertida, es decir, con la concavidad hacia arriba. Después de la inserción hasta el velo palatino, debemos girar el dispositivo 180 °, colocando la concavidad hacia abajo e insertándolo en la cavidad oral.

Algunos cuidados:

No insertar la Guédel invertida en niños, debido a un potencial daño al paladar;

– Cuidar de no empujar la lengua hacia atrás y provocar una obstrucción de la vía aérea;

– Cuidar para no causar trauma en los labios y dientes del paciente;

No usar este dispositivo en pacientes despiertos.

Es importante resaltar que la cánula de Guédel es usada para auxiliar en la ventilación pero no protege la vía aérea, y sólo debe permanecer mientras no se obtiene una vía aérea definitiva.

REFERENCIA

  1. Baskett, T. F. (2004). Arthur Guedel and the oropharyngeal airway, 63, 3–5.http://doi.org/10.1016/j.resuscitation.2004.07.004

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La Diabetes Mellitus Tipo 1

Diabetes Mellitus

La diabetes tipo 1, también llamada diabetes mellitus tipo 1, aparece – normalmente – en la infancia o en la adolescencia, pero claro que puede ser diagnosticada en adultos también. Entre el 5% y el 10% de las personas poseen el tipo 1 de diabetes.

La causa de este tipo es por la incapacidad del páncreas en producir y adecuar la insulina adecuada y suficiente. De esta forma, la glucosa permanece en la sangre y no se utiliza como energía.

Causas raras para la diabetes del tipo 1 existen:

  • Pancreatitis;
  • El uso prolongado de esteroides, por ejemplo;
  • Enfermedades – hemocromatosis, cáncer de páncreas o fibrosis quística.

Síntomas y el Diagnóstico

A diferencia de la diabetes tipo 2, los síntomas de la diabetes tipo 1 aparecen rápidamente!

La voluntad frecuente de orinar, adelgazamiento y sed excesiva son los principales síntomas. Pero hay varios otros:

  • El hambre frecuente;
  • Fatiga;
  • Debilidad;
  • Nerviosismo;
  • Los cambios de humor;
  • Náuseas;
  • Vómitos.

¿La diabetes mellitus tipo 1 puede agravarse? ¡Si y mucho! Si el diagnóstico es tardío, el cuerpo comenzará a romper grasas y músculos para generar energía, pues las células no lograrán la glucosa necesaria para producir energía suficiente.

En general, el diagnóstico se realiza mediante el análisis de sangre – glucemia de ayuno – y la curva de glucosa – examen oral de tolerancia a la glucosa.

Tratamiento de la Diabetes Tipo 1

El tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 se realiza a través del uso diario de insulina (que puede ser inyectable o en tabletas) – con el objetivo de mantener los niveles de azúcar en la sangre apropiados.

Como no tiene cura, la persona debe aprender a convivir con la enfermedad. Por eso, es esencial una alimentación sana, exenta de azúcar y con pocos carbohidratos.

No olvidar que practicar actividades físicas leves (por ejemplo, natación o caminata) también deben convertirse en prioridades en la vida del diabético.

¡Tratar la enfermedad debidamente evita que las complicaciones aparezcan!

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Paro Cardiaco Vs Ataque Cardiaco: Las Diferencias

Paro Cardiaco

Muchos todavía piensan a menudo que un ataque al corazón es lo mismo que un paro cardiaco. Esto, sin embargo, no son la misma cosa.

Para entender la diferencia entre un ataque al corazón y un paro cardíaco, primero es necesario entender lo que sucede en ambos procesos.

Las Diferenciaciones

¿Qué es el Ataque Cardíaco?

El corazón es un músculo, y como todos los músculos requieren un flujo sanguíneo rico en oxígeno. Este oxígeno se suministra al corazón por arterias coronarias. Un ataque al corazón ocurre cuando hay un bloqueo de las arterias coronarias, causado a menudo por un coágulo de sangre. Tal bloqueo, si no se resuelve rápidamente, puede hacer que las partes del músculo del corazón comiencen a morir. Lo que podemos recordar ligeramente, “cuando el corazón sufre algún problema en su tubería (arterias coronarias)”.

¿Y qué es la Parada Cardiaca?

En este caso, un paro cardíaco, es cuando el corazón realmente para golpear; que en un ataque cardíaco el corazón sigue golpeando normalmente aunque el flujo sanguíneo al corazón sea interrumpido, es decir, podemos recordar ligeramente que “el corazón está con problemas eléctricos en su sistema coronario, o sea, falta energía en su funcionamiento”.

Síntomas de ataque al corazón y de paro cardiaco

Además de tener un mecanismo fisiológico diferente, los síntomas de un ataque al corazón y de un paro cardíaco también varían.

Los síntomas de un ataque al corazón incluyen:

  • Dolor en el pecho: sensación de tensión en el centro de la caja torácica, que puede durar por algunos minutos y el dolor no disminuye ni siquiera si la persona está en reposo. (Aunque este es el síntoma más común, no todos los pacientes que tienen un ataque al corazón sienten dolor en el pecho);
  • Esparcimiento del dolor en el pecho a otras áreas, como brazos, mandíbula, cuello, costa y abdomen;
  • Falta de aire;
  • Tos;
  • Sibilancias;
  • Sensación de estar enfermo;
  • Ansiedad;
  • Atordo o vértigo;
  • Sudando;
  • Debilidad;
  • Palpitación (pulsación del corazón visible).

Los síntomas de un paro cardíaco incluyen:

  • Pérdida de conciencia repentina / comprensión;
  • Ninguna respiración;
  • Ningún pulso.

La falta de pulso es causada por el hecho de que el corazón deje de golpear totalmente durante un paro cardíaco. A causa de eso, los órganos del cuerpo son privados de la sangre – lo que puede llevar a la muerte.

Las siguientes señales de advertencia pueden también ocurrir en el período antes de un paro cardíaco:

  • Dolor de pecho;
  • Falta de aire;
  • Debilidad;
  • Mareos;
  • Palpitaciones;
  • Náuseas.

Causas de ataque al corazón y paro cardiaco

Las paradas cardíacas tienen varias causas potenciales, como:

  • Fibrilación ventricular: un ritmo anormal del corazón (arritmia) donde las cámaras más bajas del corazón (los ventrículos) golpean de manera irregular;
  • Taquicardia ventricular;
  • Enfermedad cardíaca coronaria;
  • Cambios de la estructura del corazón;
  • Falla de Pacemaker;
  • Parada respiratoria;
  • Cerradura;
  • Ahogamiento;
  • La electrocución;
  • Hipotermia;
  • Gota dramática en la presión arterial;
  • Abuso de drogas;
  • Consumo excesivo del alcohol;
  • Y una razón desconocida.

En pocas palabras …

Hay una diferencia entre un ataque al corazón y un paro cardiaco.

Un ataque al corazón ocurre cuando el flujo sanguíneo al corazón se interrumpe y una parte del músculo cardíaco comienza a morir; mientras que un paro cardíaco ocurre cuando el corazón para golpear por completo.

Son varios los síntomas de un ataque al corazón.

Por el contrario, los síntomas principales de un paro cardíaco son inconsciencia, falta de la respiración y ningún pulso.

Por último, hay muchas causas diferentes de un paro cardiaco; considerando que la causa principal de un ataque al corazón es la enfermedad cardíaca coronaria.

La Necrosis

Necrosis

La Necrosis es el estado de muerte de un grupo de células, tejido o órgano, generalmente debido a la ausencia de suministro sanguíneo. La necrosis puede ocurrir también por otros factores que llevan a la lesión celular irreversible, como la acción causada por agentes químicos tóxicos o respuesta inmune dañina. Se habla de muerte celular cuando sus funciones orgánicas y procesos del metabolismo cesan.

La necrosis debe diferenciarse de la apoptosis:

La Apoptosis (Muerte celular programada) es un tipo de “autodestrucción celular” que requiere energía y síntesis proteica para su ejecución. Está relacionado con la homeostasis en la regulación fisiológica del tamaño de los tejidos, ejerciendo un papel opuesto al de la mitosis. No existe liberación del contenido celular para el intersticio y, por lo tanto, no se observa inflamación alrededor de la célula muerta. Otro hecho importante es la fragmentación internucleósmica del ADN, sin ninguna especificidad de secuencia, pero más intensamente en la cromatina en configuración abierta; consecuencia de la actividad de una endonucleasa.

La Necrosis (muerte celular en el organismo vivo) difiere de la apoptosis por representar un fenómeno degenerativo irreversible, causado por una agresión intensa. Se trata, pues, de la degradación progresiva de las estructuras celulares siempre que existan agresiones ambientales severas. Aumento de volumen del citoplasma, pérdida de las estructuras de superficie, edema mitocondrial, ruptura de organelas, vesiculaciones de la membrana. Es siempre patológica.

Las Causas

La Necrosis puede ocurrir por cuenta de agentes físicos como acción mecánica, temperatura, efectos magnéticos, radiación; agentes químicos, como tóxicos, drogas, alcohol, etc. y agentes biológicos, como infecciones virales, bacterianas, micóticas, parasitarias o insuficiencia circulatoria. La necrosis lleva a la desaparición total del núcleo celular y, por último, de la propia célula, lo que es precedido de cambios celulares estructurales graves.

Principales tipos de Necrosis

Necrosis de coagulación o isquémica: ocurre debido a una hipoxia o isquemia en cualquier tejido, excepto el cerebro, que sufre necrosis por licuefacción. Se determina por la desnaturalización de las proteínas celulares auto líticas, con lo que la célula no es destruida y la arquitectura tisular se mantiene por algunos días hasta la digestión y remoción de la necrosis.

Necrosis de licuefacción: debido a la infección por agentes biológicos o por isquemia o hipoxia en el tejido cerebral. La lesión y la muerte celular son causadas por toxinas producidas por los microorganismos infecciosos o por proceso inflamatorio. Las células muertas son rápidamente fagocitadas y digeridas. La digestión del tejido necrótico resultará en la formación de una masa residual amorfa, generalmente compuesta de pus.

Necrosis fibrinoide: el tejido necrosado adquiere un aspecto rosado y vítreo, similar a la fibrina. Ocurre en algunas enfermedades autoinmunes y en la hipertensión arterial maligna.

Necrosis gangrenosa: un tipo de necrosis de coagulación que afecta principalmente a las extremidades de miembros que perdieron el suministro sanguíneo, generando gangrena, es decir, una necrosis seguida de invasión bacteriana y putrefacción tisular.

Necrosis grasosa: ocurre cuando hay la extravasación de enzimas lipolíticas para el tejido adiposo, lo que lleva a la licuefación de él. Es el tipo de necrosis que ocurre en las pancreatitis agudas.

Tratamientos para la Necrosis

El tratamiento dependerá de la causa subyacente y la oportuna intervención: por lo que es importante para prevenir y comprender las causas que llevaron a la muerte del tejido, así como el tipo de enfermedad que puede estar en camino.

Dependiendo del tipo de necrosis y del tejido necrosado afectado, el paciente puede pasar por desbridamiento químico o quirúrgico a criterio médico; curaciones diarias; cámara hiperbárica (indicada en todos los casos); y la injerto quirúrgico de las partes afectadas.

 

 

¿Qué medicamento es éste?: Benzetacil

Benzetacil

El Benzetacil, que es uno de los nombres más populares dados a la Penicilina G Benzatina, Es un antibiótico utilizado para tratar infecciones bacterianas, disponible en forma de suspensión inyectable en las concentraciones de 300.000 UI, 600.000 UI y 1.200.000 UI.

Siendo indicado para infecciones causadas por microorganismos, en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior y de la piel, como bejel, pinta y bouba, enfermedad reumática, sífilis, y en la prevención de la glomerulonefritis aguda y de recurrencias de la fiebre reumática y corea, en adultos.

¿Como funciona?

Primero, este medicamento que tiene en su composición Benzilpenicilina Benzatina, un compuesto con acción bactericida, responsable de eliminar bacterias sensibles, durante su etapa de multiplicación. Este antibiótico es tan eficaz en el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la penicilina G.

Los Efectos Colaterales

Algunos de los efectos colaterales de Benzetacil incluyen urticaria y enrojecimiento de la piel, picazón, hinchazón en la laringe, diarrea intensa, enrojecimiento y picazón en la parte lateral de los dedos, manos y pies, dolor en las articulaciones, urticaria, fiebre, escalofríos, edema y apatía, y. ¡claro, es un medicamento que duele mucho después de su aplicación! ¿Sabes por qué de esta causa?

Hay tres motivos:

  • La aguja usada en la aplicación de la benzetacil es más gruesa que de las otras inyecciones, para lograr atravesar el músculo;
  • El espacio que el líquido del medicamento tiene cuando se inyecta es mucho menor entre las fibras musculares que debajo de la piel, por ejemplo, luego, cuando se inyecta, el líquido “empuja” el músculo, causando dolor;
  • La dosis de benzetacil es normalmente mayor que la mayoría de los demás medicamentos. Por lo tanto, es más líquido todavía para “empujar” el músculo.

También existe un motivo adicional, que no tiene que ver con el medicamento propiamente dicho, sino con su forma de aplicación.

¿Cuándo es contraindicado?

Generalmente está contraindicado para pacientes con alergia a las penicilinas oa otros componentes de la fórmula, oa pacientes con historial de hipersensibilidad a múltiples alérgenos.

Los Cuidados de Enfermería

  • La medicación debe administrarse exactamente según se recomienda y el tratamiento no debe romperse, sin el conocimiento del médico, aunque el paciente alcance la mejora.
  • Antes de comenzar el tratamiento, el paciente debe informar al médico sobre cualquier medicamento que esté usando o desee usar (incluso aquellos sin prescripción médica), así como si ha tenido otros problemas de salud y reacción alérgica a cualquier medicamento (incluso antibióticos).
  • En caso de embarazo (confirmada o sospechosa) o, si la paciente está amamantando o planeando amamantar, el médico deberá comunicarse inmediatamente.
  • Informe al paciente las reacciones adversas más frecuentes relacionadas con el uso de la medicación y en la ocurrencia de cualquiera, principalmente las inusuales o intolerables, el médico deberá ser consultado.
  • Informe al paciente, que esté recibiendo tratamiento para sífilis, que la medicación no le protege las enfermedades de transmisión sexual (ETS).
  • Los pacientes deben ser orientados en cuanto a las medidas de protección necesarias para evitar la diseminación de las ETS, incluyendo el virus de la inmunodeficiencia adquirida (VIH).
  • Recomienda que el paciente evite tener relaciones sexuales durante el tratamiento, o utilice preservativos.
  • También debe informar al paciente que su pareja sexual, aunque asintomática, también debe ser sometida a examen y, según sea necesario, recibir la medicación para evitar la reinfección.
  • Recomienda que el paciente informe al médico el esquema de medicación anterior al tratamiento oa la cirugía.
  • Recomienda al paciente que evite el uso de cualquier otra droga o medicación, sin el conocimiento del médico, durante la terapia.
  • Antes de la administración de la primera dosis, evalúe: Reacciones de hipersensibilidad; los resultados del cultivo y del antibiograma; antes del inicio y durante la terapia.
  • El paciente deberá recibir hidratación adecuada, principalmente aquellos deshidratados, en los cuales la excreción de la droga es menor, para evitar perjuicio renal.
  • Interacciones Medicamentosas: atención durante el uso concomitante de otras drogas.
  • IM: Antes de aspirar, agite el frasco, administre bien lentamente y profundamente en el músculo glúteo en el cuadrante lateral superior, y no masajee el sitio de la inyección!
  • La aplicación del medicamento tiene que durar diez segundos, para no lastimar mucho el músculo, lo que hace aún más incómodo su aplicación.

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Cálculo renal

Cálculo renal

Los términos cálculo renalnefrolitiasislitiasis renal, urolitiasis y piedra en el riñón se refieren a la formación de un trozo de material sólido compuesto de sales de fosfato y carbonato cálcico o úricas, dentro del riñón a partir de sustancias que están en la orina.

La crisis de cólico renal es uno de los eventos más dolorosos que un paciente puede experimentar durante la vida. El dolor causado por el cálculo renal se describe a menudo como peor que el de un parto, fractura ósea, lesiones por arma de fuego o quemaduras.

Pero, ¿cómo se forman las piedras?

La piedra en el riñón es exactamente lo que el nombre dice, una formación sólida compuesta por minerales que surge dentro de los riñones. Más del 70% de las piedras están compuestas de sales de calcio, como el oxalato de calcio y el fosfato de calcio. También existen cálculos a base de ácido úrico, estruvita (magnesio + amoníaco + fosfato) y cistina.

Entender la formación de las piedras es simple. Imagínese un vaso lleno de agua clara y transparente. Si jugamos un poco de sal, éste se diluirá y hará que el agua sea un poco turbia. Si seguimos jugando sal en el vaso, el agua quedará cada vez menos clara, hasta el punto en que la sal comenzará a precipitarse en el fondo del vaso. La precipitación ocurre cuando el agua queda super saturada con sal, es decir, la cantidad de agua presente ya no es suficiente para diluir la sal.

Este es el principio de la formación de los cálculos. Cuando la cantidad de agua en la orina no es suficiente para disolver todas las sales presentes en la misma, estos retornan a su forma sólida y precipitan en las vías urinarias. Las sales precipitadas en la orina tienden a aglomerarse, formando, con el paso del tiempo, las piedras.

Esta precipitación de las sales presentes en la orina ocurre básicamente por dos motivos: falta de agua para diluir o exceso de sales para ser diluidos.

La mayoría de los casos de cálculo renal se produce por falta de agua para diluir la orina adecuadamente, teniendo como origen la poca ingestión de líquidos. Sin embargo, hay un grupo de pacientes que aún bebiendo bastante agua a lo largo del día sigue formando piedras. Son las personas con alteraciones en la composición natural de la orina, presentando exceso de sales minerales, en general, exceso de calcio. La cantidad de calcio en la orina es tan grande que incluso con una buena ingesta de agua este todavía consigue precipitarse.

¿Cuáles son los factores de riesgo?

Como acabo de explicar, tener suficiente agua en la orina es esencial para prevenir la formación de cálculos. Los pacientes que suelen desarrollar cálculos beben, en promedio, menos de 300 a 500 ml de agua al día cuando se comparan con personas que nunca tuvieron piedra en los riñones. Las personas que viven en países de clima tropical o trabajan en lugares muy cálidos deben procurar mantenerse siempre bien hidratadas para evitar la producción de una orina muy concentrada.

El tipo de líquido ingerido no tiene mucha importancia. Todavía no hay estudios definitivos que puedan afirmar con un 100% de claridad que un tipo de líquido es superior a otro. Algunos trabajos sugieren que además del agua, jugo de naranja, café y tés (incluyendo el famoso té de rompe-piedra) puedan tener algún beneficio. El jugo de pomelo (jamboa o pomelo) parece ser perjudicial, aumentando el riesgo de formación de las piedras. En cuanto a las bebidas alcohólicas, hay controversias, habiendo estudios que indican aumento de la formación de los cálculos y otros que sugieren reducción de la formación, principalmente con el consumo de vino. La vitamina C aumenta la excreción renal de oxalato, y algunos estudios sugieren que su consumo excesivo puede aumentar el riesgo de cálculos renales compuestos de oxalato de calcio.

Las personas que ya han tenido al menos un episodio de cálculo renal o que tienen antecedentes familiares de piedras en el riñón deben orinar al menos 2 litros al día. Como nadie va a recoger la orina todo el día para medir el volumen, una sugerencia es acompañar el color de la orina. Una orina bien diluida tiene olor débil y coloración bien clara, casi transparente. Si su orina está muy amarillenta, esto indica deshidratación.

En relación a la dieta, hay algunos hábitos que pueden aumentar la incidencia de las piedras en los riñones, principalmente si el paciente ya tiene concentraciones de calcio en la orina más altas que la media de la población. Las dietas ricas en sal, las proteínas y los azúcares son factores de riesgo. Curiosamente, a pesar de que la mayoría de los cálculos son compuestos de calcio y aparecen por exceso de calcio en la orina, no hay necesidad de restringir el consumo del mismo en la dieta. La restricción, por lo demás, puede ser perjudicial. Si usted ya está perdiendo el exceso de calcio en la orina y no lo resuelve con la dieta, su organismo va a buscar el calcio que necesita en los huesos, pudiendo llevar a la osteoporosis precoz. El único cuidado debe ser con los suplementos de calcio, ya que el consumo de estos, principalmente cuando en ayunas, parece aumentar el riesgo de la piedra en los riñones.

Otros factores de riesgo para el surgimiento de cálculos son: obesidad, edad mayor de 40 años, hipertensión, gota, diabetes, ser del sexo masculino y aumento de peso muy rápido.

Es importante recordar que existen también los cálculos renales formados por la precipitación de algunas drogas en los riñones. Varias medicaciones pueden tener como efecto colateral la formación de piedra. Los más comunes incluyen: indinavir, atazanavir, guaifenesina, triantereno, silicato y drogas a base de sulfa, como sulfasalazina y sulfadiazina.

Entendiendo los Síntomas

Muchos pacientes poseen piedras en sus riñones y no presentan ningún síntoma. Si la piedra se forma dentro del riñón y se detiene dentro del mismo, el paciente puede quedar años asintomático. Muchas personas descubren el cálculo renal por casualidad, durante un examen de imagen abdominal, como ultrasonido o tomografía computarizada, solicitados por cualquier otro motivo.

Las piedras muy pequeñas, menores de 3 milímetros (0,3 centímetros), pueden recorrer todo el sistema urinario y ser eliminadas en la orina sin provocar mayores síntomas. El paciente empieza a orinar y de repente nota que cayó una pedita en el inodoro.

El síntoma clásico del cálculo renal, llamado cólico renal, surge cuando una piedra de al menos 4 mm (0,4 cm) queda impactada en algún punto del uréter (tubo que lleva la orina del riñón a la vejiga), causando obstrucción y dilatación sistema urinario.

El cólico renal es habitualmente un dolor de espalda lumbar, que suele ser el peor dolor que el paciente ha tenido en la vida. El cólico renal deja al paciente inquieto, moviéndose todo el tiempo, buscando en vano una posición que le proporcione alivio. A diferencia de los dolores de la columna, que mejoran con reposo y empeoran al movimiento, el cólico renal duele intensamente, no importa lo que el paciente haga. A veces, el dolor es tan intenso que viene acompañado de náuseas y vómitos. La sangre en la orina es frecuente y ocurre por lesión directa del cálculo en el uréter.

El cólico renal suele tener tres fases:

1- El dolor se inicia súbitamente y alcanza su pico de intensidad en más o menos 1 o 2 horas.
2- Después de alcanzar su ápice, el dolor del cólico renal permanece así por más de 1 a 4 horas, en promedio, dejando al paciente “enloquecido” de dolor.
3- El dolor comienza a aliviar espontáneamente ya lo largo de otras 2 horas tiende a desaparecer.

En algunos desafortunados, el proceso todo llega a durar más de 12 horas, si el mismo no busca atención médica.

Si la piedra se ve afectada en la mitad inferior del uréter, el cólico renal puede irradiar a la pierna, labios o testículos. También es posible que la piedra consiga atravesar todo el ureter, quedando impactada solamente en la uretra, que es el punto de menor diámetro del sistema urinario. En este caso el dolor ocurre en la región pélvica y viene acompañada de ardor al orinar y sangrado. Muchas veces el paciente logra reconocer que hay una piedra en su uretra, en la inminencia de salir.

¿Cómo tratar?

Generalmente, piedras menores de 0,5 cm suelen salir espontáneamente por la orina. Las que miden entre 0,5 y 0,9 cm tienen dificultad para ser expulsadas. Pueden incluso salir, pero cuestan mucho. Cálculos mayores que 1,0 cm son demasiado grandes y no pasan por el sistema urinario, siendo necesaria una intervención médica para eliminarlos.

Estos cálculos grandes pueden quedar impactados en el ureter, provocando una obstrucción al drenaje de la orina y consecuente dilatación del riñón, la cual damos el nombre de hidronefrosis. La orina no puede sobrepasar la obstrucción y acaba quedando retenida dentro del riñón. Las hidronefrosas graves deben corregirse cuanto antes, ya que cuanto mayor sea el tiempo de obstrucción, mayores serán las posibilidades de lesiones irreversibles del riñón obstruido.

Para facilitar la eliminación de cálculos de menos de 1,0 cm, se pueden utilizar medias como la tamsulosina o la nifedipina durante 4 semanas.

Algunos cuidados de enfermería con pacientes en urolitiasis en tratamiento hospitalario

En el hospital

  • Comprobar señales vitales, incluso temperatura;
  • Realizar cambio de curativo según prescripción médica si es necesario;
  • Administrar medicamentos según prescripción médica;
  • Control del balance hídrico del paciente.

En casa

  • Se alienta al paciente a mantener una dieta equilibrada y equilibrada para evitar la reaparición de nuevos cálculos;
  • Ingerir de 2000 a 3000 ml de líquidos, deseable una eliminación de 2000 ml de orina en 24 horas, porque el cálculo se forma con más facilidad en orina concentrada;
  • Evitar el aumento súbito de la temperatura, ya que puede causar una caída en el volumen urinario;
  • Evitar actividades que producen sudoración excesiva pueden llevar a la deshidratación temporal;
  • Se deben ingerir líquidos lo suficiente la noche para que la orina no quede muy concentrada;
  • Se deben realizar exámenes de orina cada dos meses en el primer año;
  • Infecciones del tracto urinario deben ser tratadas rigurosamente;
  • Alentar siempre la movilidad del paciente y disminuir la ingestión excesiva de vitaminas principalmente la vitamina D.

Prevención de cálculos renales: alimentos a ser limitados o evitados

Las mayorías de los cálculos se componen de calcio, fosforo y oxalato.

  • Vitamina D – los alimentos enriquecidos deben ser evitados porque la vitamina D aumenta la reabsorción de calcio en el organismo.
  • La sal de mesa y los alimentos ricos en sodio deben ser reducidos, porque el sodio compite con el calcio en la reabsorción por los riñones.
  • Los alimentos listados abajo deben ser evitados:

 – Productos lácteos: todos los quesos (excepto el ricota y requesón); leche y derivados (cuando más de ½ taza al día), crema de leche;

– Carne, pescado, ave: miolo, corazón, hígado, riñón, ternera, sardinas, oveja de pescado, caza (faisán, conejo, venado, gallo silvestre);

– Vegetales: rama de la remolacha, remolacha, acelga, col, mostaza, espinaca, nabo, frijoles secos, guisantes, lentejas, soja, apio, achicoria;

– Frutas: ruibarbo, cerezas, higo, grosellas y uvas;

– Panes, cerales, pastas: panes integrales, cereal matinal, galleta, arroz blanco y panes a base de arroz integral, todos los cereales secos (excepto matinales a base de maíz, arroz y crocantes);

– Bebidas: té, chocolate, bebidas carbonatadas, chope, todas las bebidas lácteas;

– Miscelánea: mantequilla de maní, chocolate, sopa hecha con leche, cremas, postres hechos con leche y derivados (incluyendo pasteles, galletas, pasteles).

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¿Qué medicamento es éste?: Dexametasona

Dexametasona

La dexametasona, también conocida por el nombre comercial Decadron, es un medicamento que pertenece a la clase de los glucocorticoides, uno de los más potentes grupos de fármacos anti-inflamatorios e inmunosupresores.

Las diferencias son las enfermedades que pueden ser tratadas con ese glucocorticoide, incluyendo problemas de origen reumático, inmunológico, cutáneo, ocular, endocrinológico, pulmonar, sanguíneo, gastrointestinal, neurológico y neoplásico.

¿Como funciona?

La Dexametasona es un corticoide sintético, que presenta un potente efecto anti-inflamatorio, anti-reumático y anti-alérgico. Aunque su actividad antiinflamatoria es acentuada, incluso con dosis bajas, su efecto en el metabolismo electrolítico es leve.

El número de condiciones médicas que se pueden tratar con la dexametasona es tan grande que es hasta difícil citar a todas. La lista siguiente es muy grande, pero no está completa.

  • Enfermedades del origen alérgico: rinitis alérgica, asma bronquial, dermatitis de contacto, dermatitis atópica, enfermedad del suero, reacciones de hipersensibilidad a medicamentos, edema laríngeo no infeccioso y urticaria.
  • Enfermedades reumatológicas: lupus eritematoso sistémico, carditis reumática aguda, artritis psoriásica, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, bursitis aguda y subaguda, tenosinovitis aguda, artritis gotosa, osteoartritis postraumática, epicondilitis, dermatomiositis y polimiositis.
  • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: En la mayoría de los casos, la mayoría de las personas que sufren de dermatitis, dermatitis bullosa, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, eritrodermia exfoliativa, micosis fungoide, psoriasis grave, dermatitis seborreica grave, queloide, liquen simple crónico, alopecia areata.
  • Prueba de diagnóstico: diagnóstico de hiperfunción adrenocortical.
  • Trastornos endocrinos: insuficiencia adrenal, hiperplasia adrenal congénita, tiroiditis no supurativa, hipercalcemia asociada al cáncer.
  • Trastornos gastrointestinales: para proteger al paciente durante el período crítico de la colitis ulcerosa o de la enteritis regional.
  • Alteraciones hematológicas: púrpura trombocitopénica idiopática, anemia hemolítica autoinmune, aplasia pura de los glóbulos rojos.
  • Neoplasias: manejo paliativo de leucemias y linfomas en adultos y leucemia aguda de la infancia.
  • Sistema nervioso: exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple, edema cerebral asociado a un tumor cerebral primario o metastásico.
  • Enfermedades oftalmológicas: procesos alérgicos e inflamatorios graves que involucran el ojo, tales como conjuntivitis alérgica, ceratitis, blefaritis alérgica, úlceras alérgicas de la córnea, herpes zoster oftálmico, iritis e iridociclitis, coriorretinitis, uveítis posterior difusa y coroiditis, neurite óptica, arteritis temporal.
  • Enfermedades respiratorias: sarcoidosis, síndrome de Löeffler, beriliosis, tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada en asociación con antibioterapia apropiada, neumonitis por aspiración, neumonías eosinofílicas idiopáticas.

Los Efectos Colaterales

Algunos de los efectos colaterales de Dexametasona pueden incluir:

La retención de líquidos, aumento de peso, presión arterial alta, niveles elevados de azúcar en la sangre, aumento de la necesidad de medicamentos para controlar la diabetes, osteoporosis, aumento del apetito, menstruación irregular, dificultad para cicatrizar heridas, problemas o enfermedades en la piel, hinchazón en los ojos labios o lengua, convulsiones, problemas psicológicos como cambios de humor o dificultad de juicio, aumento de la sensibilidad para contraer infecciones, debilidad en los músculos y úlcera gastrointestinal.

¿Cuándo es contraindicado?

Dexametasona está contraindicada para pacientes con infecciones causadas por hongos, pacientes que necesiten tomar vacunas de virus vivos durante el tratamiento y para pacientes con historial de sensibilidad a sulfitos oa alguno de los componentes de la fórmula.

Los Cuidados de Enfermería

  • La medicación debe ser administrada exactamente según se recomienda y el tratamiento no debe ser interrumpido, sin el conocimiento del médico, aunque el paciente alcance mejor. Si se olvida una dosis, deberá administrarse tan pronto como sea posible, excepto cuando en el mismo horario de la siguiente dosis. El uso de la medicación no debe suspenderse súbitamente, principalmente después de las terapias prolongadas. Las dosis deben reducirse lenta y gradualmente durante el tratamiento. Informe al paciente el objetivo de la medicación para facilitar tanto la comprensión de su diagnóstico como su colaboración en el tratamiento.
  • Durante la gestación o la lactancia, la medicación sólo debe usarse cuando los beneficios superen los riesgos potenciales de su uso. En caso de embarazo (confirmada o sospechosa) o, si la paciente está amamantando, el médico deberá comunicarse inmediatamente. Recomienda a la paciente el empleo de métodos anticonceptivos seguros y adecuados durante la terapia.
  • Informe al paciente las reacciones adversas más frecuentemente relacionadas al uso de la medicación y que, ante la ocurrencia de cualquiera de ellas, principalmente signos de insuficiencia suprarrenal (fatiga, debilidad muscular, dolor en las articulaciones, fiebre, anorexia, náuseas, disnea, mareo) , como también aquellas inusuales o intolerables, el médico deberá ser comunicado inmediatamente. El uso de la medicación también puede enmascarar las infecciones y la amebiasis. Recomienda al paciente, principalmente a aquél bajo terapia prolongada, que consulte periódicamente a un oftalmólogo.
  • Durante el tratamiento, el paciente no debe recibir ninguna forma de inmunización, sin el conocimiento del médico.
  • Los pacientes ancianos son más susceptibles a la osteoporosis. Recomiende la práctica regular de ejercicios y el uso de vitamina D o calcio, según prescripción médica.
  • Recomienda al paciente que evite el consumo de alcohol y el uso concomitante de analgésicos AINE, así como de cualquier otra droga o medicación, sin el conocimiento del médico, durante la terapia.
  • Durante la terapia, monitoree: el peso; a la P.A; los etetrólitos; el nivel de glucosa en la sangre (principalmente en pacientes diabéticos que pueden requerir un aumento de la dosis de insulina); y evaluar: signos de hipocalemia (relacionados con el uso de diuréticos y de anfotericina B), signos de depresión y episodios psicóticos (principalmente en regímenes de dosis altas).
  • Exámenes de laboratorio: en las terapias crónicas, las pruebas de función adrenal deben realizarse periódicamente para evaluar el grado de supresión del eje hipotálamo-pituitaria-adrenal (HPA); los niños y los pacientes, bajo el uso de dosis más altas que las recomendadas, son más susceptibles al desarrollo de supresión del eje HPA.
  • Interacciones medicamentosas: atención durante el uso concomitante de otras drogas.
  • VO: la medicación debe ser administrada por la mañana para obtener un mejor resultado y reducir la toxicidad; la medicación debe administrarse con alimentos.
  • Topico: se recomienda cautela en el uso de curativos oclusivos, pañales y bajo áreas cubiertas debido al aumento de su absorción; se debe evitar el uso prolongado cerca de los ojos y de las áreas genital y rectal.
  • IM: administre profundamente en el músculo glúteo y alterne los lugares de aplicación para evitar atrofia muscular.
  • SC: el uso por esta vía no es recomendado debido al riesgo de atrofia y absceso.

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Insulina y Glucagón: ¿Cómo funcionan en el control de la glucemia?

Insulina y Glucagón

La insulina y el glucagón son dos hormonas producidas por el páncreas, que son fundamentales para la vida y tienen función inversa entre sí.

Dependiendo de la necesidad del organismo, el páncreas secreta ora insulina y el glucagón y así controla de modo natural la glucemia en la sangre.

¿Cuál es el papel de la insulina y del glucagón?

En el caso de la insulina

Cuando comemos, los alimentos se transforman en azúcar (glucosa). Esta glucosa es el principal combustible del cuerpo y, justamente por eso, necesita ser almacenada para momentos de ayuno o falta de comida.

Después de las comidas, la sangre presentará picos glucémicos y, a partir de ahí el páncreas entra en acción.

El páncreas producirá insulina, que es la hormona responsable de transportar la glucosa de la sangre dentro de las células. La insulina lo hace con las células del tejido muscular esquelético, adiposo y hepático.

Mientras todo el cuerpo consume glucosa para mantenerse vivo, el hígado almacena aproximadamente el 1% de ese azúcar dentro de sus células en forma de glucógeno.

De ese modo, la insulina retira el azúcar de la circulación sanguínea y lo lleva dentro de las células del cuerpo y del hígado.

Cuando el páncreas no funciona o funciona de manera deficiente, ocurre la falta o la baja producción de insulina, provocando Diabetes Tipo 1, Diabetes Tipo 2 o Diabetes Gestacional, enfermedades caracterizadas por el exceso de glucosa en la sangre (hiperglicemia).

¿Y el Glucagón? ¿Cuál es su papel?

El glucagón hace el papel inverso de la insulina. Y juntos, insulina y glucagón equilibran y controlan el contenido de azúcar en el organismo.

El glucagón es producido por el páncreas para los momentos de hipoglucemia, es decir, cuando la glucosa presente en las células comienza a caer a niveles en los que falta combustible al cuerpo.

Consulte los números de referencia para el control glucémico:

– Nivel normal de glucosa en sangre: de 70 mg / dL a 100 mg / dL

– Hiperglicemia: por encima de 120 mg / dl => actuación de la insulina

– Hipoglucemia: por debajo de 60 mg / dl => actuación del glucagón

– Diabetes: por encima de 126 mg / dl en ayunas

Como hemos hablado, después de las comidas es normal que haya picos glucémicos, pero si la persona es saludable pronto la insulina trabajará para metabolizar la glucosa y reequilibrar la glucemia en la sangre.

La situación opuesta es justamente la hipoglucemia, que puede ocurrir en ayunos o largos intervalos entre las comidas. Tumbas, debilidad, dolores de cabeza y hasta desmayos son una señal de que falta glucosa para el cerebro.

Los síntomas de hipoglucemia actúan como una señal de alerta para que la persona se alimenta rápidamente. Sin embargo, el cuerpo no puede quedarse parado esperando comida.

Al menor signo de hipoglucemia, inmediatamente el páncreas producirá la hormona glucagón, que a su vez estimula el hígado a transformar el glucógeno almacenado en moléculas de glucosa.

Después de hacer esto, el glucagón carga la glucosa del hígado al torrente sanguíneo y el contenido de azúcar en la sangre se normaliza de nuevo.

Tenga en cuenta que en este proceso, la insulina y el glucagón también ayudan a regular el hambre.

 

 

 

El Bicarbonato de Sodio y los cuidados de enfermería

Bicarbonato de Sodio

El Bicarbonato de Sodio es un agente alcalinizador, destinado al tratamiento de una condición en la que la sangre presenta un exceso de ácido o una falta de base, acarreando frecuentemente una reducción del pH sanguíneo (pH <7,0), es decir, aumenta la concentración de bicarbonato en el plasma, lo que disminuye la acidez y eleva el pH sanguíneo, lo que revierte a las manifestaciones clínicas de la acidosis (exceso de ácido en los líquidos del cuerpo) y tampona el exceso de concentración del ion hidrógeno. Esta condición puede ocurrir en casos graves de enfermedad renal (en los riñones), diabetes no controlada, insuficiencia circulatoria causada por shock o grave deshidratación, hemorragia, paro cardiaco y acidosis láctica.

También, es indicada en cuadros con necesidad de alcalinización urinaria y en maniobras de resucitación cardiorrespiratoria.

¿Para qué casos no se indica el Bicarbonato de Sodio?

– Hipocalcemia (disminución de la concentración de calcio en la sangre);

– Alcalosis metabólica o respiratoria (aumento del pH de sangre);

– Hipernatremia (aumento de la concentración de sodio en la sangre);

– Hipervolemia (aumento del volumen sanguíneo);

– Pacientes con insuficiencia renal (función perjudicial de los riñones);

– Hipoventilación (reducción de la cantidad de aire en los pulmones).

También es contraindicado para pacientes con pérdida de cloruro por vómito o succión gastrointestinal continua, y en pacientes que utilizan diuréticos, pues puede ocurrir alcalosis hipoclorémica.

En casos de hipocalcemia (disminución de la concentración de calcio en la sangre) la alcalosis puede ocasionar: tetania, hipertensión arterial, convulsiones o insuficiencia cardíaca congestiva, en este caso, la administración de sodio puede ser clínicamente perjudicial.

Cuidados de Enfermería con la Administración de Bicarbonato de Sodio

Se debe monitorear el equilibrio ácido-básico, hidroelectrolítico y niveles de glucemia.

– Cuidado al administrar soluciones parenterales, especialmente las compuestas por iones de sodio, en pacientes que administran corticosteroides o corticotropina.

– La depleción de potasio puede predisponer al paciente a acidosis metabólica y la coexistencia de hipocalcemia (disminución de la concentración de calcio en la sangre) puede ser asociada con espasmo carpopedal, así como el aumento del pH sanguíneo.

– Atentar la utilización de fármacos que pueden ocasionar interacción medicamentosa con el Bicarbonato, pudiendo además cristalizar el medicamento en la vía de acceso, causando obstrucción, pudiendo neutralizar el efecto medicamentoso de ambos y por lo tanto no siendo eficaz.

El tratamiento

– Las soluciones que contengan iones de sodio se deben utilizar con precaución en cardiopatas, en pacientes con la función renal comprometida y en situaciones donde haya edema con retención de sodio.

– En pacientes con función renal disminuida, la administración de soluciones que contienen iones de sodio puede dar lugar a la retención de sodio.

– La administración intravenosa de estas soluciones puede causar sobrecarga de fluidos y / o soluto, resultando en la dilución de la concentración sérica de electrolitos, superhidratación, estado congestivo (edema, congestión visceral y pulmonar) o edema pulmonar.

– La Infiltración extravascular debe evitarse.

Las interacciones medicamentos-medicamentos:

La anfetamina, la dextroanfetamina, la efedrina, la flecainida, la mecamilamina, la metanfetamina, la pseudoefedrina, la quinidina: el bicarbonato de sodio puede disminuir la eliminación de estos medicamentos, y así aumentar su efecto terapéutico.

Clorpropamida, litio, metotrexato, salicilatos, tetraciclinas: el bicarbonato de sodio puede aumentar la eliminación de estos medicamentos y disminuir su efecto terapéutico.

Cetoconazol: el bicarbonato de sodio puede disminuir la disolución del ketoconazol en el tracto gastrointestinal, reduciendo su eficacia.

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¿Qué medicamento es éste?: Adrenalina

Adrenalina

La Adrenalina, también conocida como Epinefrina, es una hormona liberada en la corriente sanguínea que tiene la función de mantener el cuerpo alerta para situaciones de fuertes emociones o estrés como lucha, fuga, excitación y miedo, por ejemplo.

Como medicamento en forma sintética, es un potente medicamento con efecto antiasmático, vasopresor y estimulante cardíaco que puede ser utilizado en situaciones de urgencia o en UTI, como para tratar una reacción anafiláctica o para estimular los niveles de presión.

¿Como funciona?

La Adrenalina actúa en el alivio del broncoespasmo, en el alivio de las reacciones de hipersensibilidad debida a medicamentos y otros alérgenos. También se puede utilizar para restablecer el ritmo cardíaco en el paro cardíaco, pero no debe usarse en insuficiencia cardíaca o shock cardiogénico, traumático o hemorrágico.

Puede utilizarse en el alivio de los síntomas de la enfermedad del suero, la urticaria y el edema angioneurótico; para resucitación en el paro cardíaco debido a un accidente anestésico, en el glaucoma simple (ángulo abierto); para la relajación e inhibición de la contracción de la musculatura uterina.

Los Efectos Colaterales

Puede ocasionar:

  • Fibrilación ventricular fatal, hemorragia subaracnoide o cerebral, aumento de la PA, pudiendo causar ruptura aórtica, angina de pecho. obstrucción de la arteria central de la retina;
  • Náuseas o vómitos;
  • Disminución del flujo urinario, retención urinaria, disuria, espasmo vesical;
  • Quemazón transitorio (durante la administración);
  • Fotofobia, visión borrosa, hipersensibilidad, dolor en los ojos;
  • La anorexia, tendencia suicida o homicida, mareo, ansiedad, miedo, palidez, desorientación, pérdida de memoria, agitación psicomotora, alucinación, inquietud, somnolencia, temblor, insomnio, convulsión, depresión en el SNC, síntomas de paranoia, cefalea.

¿Cuándo es contraindicado?

En los casos de hipersensibilidad a las aminas simpaticomiméticas o bisulfitos o fluorocarburos (se recomienda evitar el uso de algunos inhalantes en pacientes con hipersensibilidad o intolerancia previa a estos medicamentos).

En los casos de enfermedad cardíaca, hipertensión, hipertiroidismo, diabetes, glaucoma (excepto para uso oftálmico) y en pacientes de edad avanzada (más susceptibles a las reacciones adversas, se recomienda reducir la dosis).

El uso excesivo, por vía intranasal, puede causar tolerancia y broncoespasmo paradójico. Gestación (tercer trimestre), lactancia y niños <2 años no hay seguridad todavía establecida.

Los Cuidados de Enfermería

  • Instruir al paciente a usar la medicación exactamente según lo recomendado y no exceder las dosis indicadas, debido al riesgo de desarrollo de reacciones adversas (broncoespasmo paradójico) o de la pérdida de su eficacia. El uso prolongado o excesivo también puede conducir al desarrollo de tolerancia.
  • La eficacia puede ser restablecida con la suspensión de la medicación durante algunos días, y luego se reinicia el tratamiento. Si se olvida una dosis, se debe administrar lo antes posible. Las dosis restantes se deben administrar a intervalos regulares. Las dosis olvidadas no deben doblarse. La medicación debe ser administrada luego al primer signo de broncoespasmo. Si, después de la administración de la medicación, no hay alivio en la falta de aire o si va acompañada de diaforesis, mareo, palpitaciones o dolor torácico, recomiende que el paciente se comunique inmediatamente al médico.
  • Broncodilatador: antes y durante la terapia, evalúe: la auscultación pulmonar, el patrón respiratorio, la muñeca y la PA; informe la cantidad, el color y el aspecto de la secreción producida y comunique al médico cualquier hallazgo anormal; antes del inicio y periódicamente durante la terapia, monitoree: las pruebas de función pulmonar para determinar la efectividad del tratamiento; y evalúe: broncoespasmo paradójico (respiración jadeante) y, ante esta ocurrencia, suspenda inmediatamente el uso de la medicación y comunique al médico; signos de tolerancia a la droga y broncoespasmo de rebote; los pacientes que requieren> 3 inhalaciones / día (vigilancia rigurosa), pues si, después de 3-5 inhalaciones, en 6-12h, sólo hay un mínimo o ningún alivio, el tratamiento sólo con aerosol no es recomendado; reacciones de hipersensibilidad (rash, urticaria, edema de cara, labios o párpados) y, ante esta ocurrencia, suspenda inmediatamente el uso de la medicación y comunique al médico.
  • Choque: la hipovolemia debe corregirse antes de la administración IV de isoproterenol; shock anafiláctico: es necesario administrar concomitantemente la reposición de volumen con la epinefrina; los glucocorticoides y los antihistamínicos se pueden utilizar con epinefrina.
  • Vasopresor: frecuentemente durante la administración IV, monitoree: la PA, la pulso, el ECG, la frecuencia respiratoria (los parámetros hemodinámicos y el débito urinario también deben ser monitoreados continuamente); Y evalúe: dolor torácico, arritmia, frecuencia cardiaca> 110bpm e hipertensión (consulte al médico sobre las evaluaciones de pulso, PA y cambios en el ECG para posibilitar el ajuste de la dosis o la suspensión de la medicación).
  • Antes de la administración, evalúe cuidadosamente la dosis, la concentración y la vía, para evitar reacciones fatales debido a errores en la administración de la medicación.
  • Exámenes de laboratorio: puede causar: disminución transitoria en las concentraciones de potasio sérico, aumento de la glucosa en la sangre y de las concentraciones séricas de ácido láctico (debido al uso por vía intranasal [inhalación] oa dosis más altas que las recomendadas).
  • La sobredosis y la toxicidad: los síntomas son agitación persistente, dolor o incomodidad torácica, hipotensión, mareo, hiperglucemia, hipocalemia, convulsión, taquiarritmia, temblor persistente y vómito; siendo el tratamiento con la suspensión del broncodilatador adrenérgico y de otros agonistas beta-adrenérgicos y terapia de mantenimiento sintomático; los bloqueadores beta adrenérgicos cardios-selectivos deben ser utilizados cuidadosamente, ya que pueden inducir broncoespasmo.
  • Interacciones medicamentosas: atención durante el uso concomitante de otras drogas.
  • Inhalación: instruya al paciente que se necesitan intervalos de 1-2 minutos. entre las inhalaciones (solución, aerosol); que, cuando en uso concomitante de glico-corticoides o inhalaciones de ipratropio, el broncodilatador debe ser administrado primero y los otros medicamentos 5min. después, para evitar toxicidad por la inhalación de propulsores de fluorocarbono (excepto cuando se recomienda de otra forma); sobre la técnica correcta de inhalación (aerosol, respiración por presión positiva intermitente [RPPI], inhalante dosimetrado); En el caso de que se produzca una reacción alérgica a la insulina, se debe a que el aerosol no debe usarse cerca de los ojos, mientras que los enjuagues orales minimizan las reacciones adversas (como la boca seca). el mantenimiento de una ingesta de líquidos adecuada (2-3 litros / día) ayuda en la fluidificación de las secreciones viscosas o adherentes; en ausencia de alivio o empeoramiento de los síntomas respiratorios, después de la inhalación, o en presencia de dolor torácico, cefalea, mareos severos, palpitaciones, nerviosismo o debilidad, el médico deberá comunicarse inmediatamente.
  • Endotraqueal: si el paciente está intubado, la droga puede inyectarse directamente en el árbol bronquial, a través del tubo endotraqueal; ejecute 5 insuflaciones rápidas; administre vigorosamente 10 ml (1 mg / ml) directamente en el tubo; continúe con 5 insuflaciones rápidas.
  • SC o IM: la suspensión sólo debe ser administrada por vía SC; no utilice soluciones que presenten cambios (rosa o marrón) en su color original o que contengan partículas; la droga puede causar irritación del tejido; alternar los lugares de aplicación para evitar la necrosis del tejido; inmediatamente después de la administración, masajee los lugares de aplicación para aumentar la absorción de la droga y disminuir la vasoconstricción local; evite la administración de IM en el músculo glúteo; agite bien la suspensión antes de administrar e inyecte rápidamente.
  • IV: no utilice soluciones que presenten cambios (rosa o marrón) en su color original o que contengan partículas; después de su preparación, cualquier solución no utilizada, dentro de las 24 horas, debe ser descartada; directa: administre cada 1mg en al menos 1 min .; las administraciones más rápidas se pueden utilizar durante la resucitación cardiaca; intermitente: en choques anafilácticos severos, la dosis de 0,1-0,25 mg puede repetirse cada 5-15 minutos. administre más allá de 5-10min .; continua: administre 1-4mcg / min.

Véase también:

¿Qué medicamento es éste? Clorhidrato de Ranitidina

¿Qué medicamento es éste?: Piperacilina/Tazobactam

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