La Amputación y los Cuidados de Enfermería

Amputación

La amputación es la retirada, generalmente quirúrgica, total o parcial de un miembro, con el objetivo de aliviar síntomas, mejorar la función y principalmente para propiciar una calidad de vida relativamente mejor, sin dolor y sin sufrimiento.

Cuando la integridad del tejido cutáneo mucoso sufre una lesión, inmediatamente se inicia el proceso de cicatrización, que es la cura de una herida por reparación y regeneración de los tejidos afectados. La fase inflamatoria, comienza en el momento en que ocurre lesión tisular y se extiende por un período de tres a seis días. En este período, el organismo es estimulado a utilizar mecanismos tales como la formación de trombos por medio de la agregación plaquetaria, activación del sistema de coagulación, el desbridamiento de la herida y la defensa contra infecciones.

La fase inflamatoria es seguida por la proliferativa, donde la actividad predominante en este período es la mitosa celular. La característica básica de esta fase es el desarrollo del tejido de granulación y la reconstitución de la matriz extracelular. La fase reparadora se caracteriza por los cambios que ocurren en el tejido cicatricial provocados por la síntesis realizada por los fibroblastos y la lisis coordinada por las colagenas.

Las estructuras resultantes de estos procesos se organizan mejor a medida que sufren maduración, pues el volumen de la cicatriz disminuye gradualmente y la coloración pasa, poco a poco, de rojo a blanco pálido, característico del tejido cicatricial.

Según el Ministerio de Salud, el 70% de las cirugías para retirada de miembros en Brasil son a causa de la diabetes. Son 55 mil amputaciones por año en Brasil de pacientes diabéticos. Cada 30 segundos, un diabético tiene pie o pierna amputada en el mundo, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La supervivencia por cinco años para todos los amputados de miembro inferior es inferior al 50%, en comparación con el 85% para una población con edad comparada. Los amputados diabéticos presentan una supervivencia por 5 años de sólo el 40%.

Dos tercios de todas las muertes se deben a la enfermedad cardiovascular.

¿Cómo se realiza el diagnóstico?

El estado circulatorio del miembro es evaluado por medio del examen físico y exámenes diagnósticos. La perfusión muscular y cutánea es importante. Los exámenes de flujometría por Doppler con ultrasonido dúplex, determinaciones de la presión arterial y PaO2 cutánea del miembro son ayudas diagnósticos valiosos. La angiografía se realiza si una revascularización se considera una opción.

– Sangrado;
– Infección;
– Ruptura cutánea;
– Dolor del miembro fantasma.

Cuidados de Enfermería al Paciente Amputado

– Higiene del coto tras amputación

La higiene del coto después de una amputación debe realizarse diariamente e incluye:

  1. Lavar el coto: el coto se debe lavar con agua tibia y jabón neutro al menos 1 vez al día;
  2. Secar el coto: debe ser seco con una toalla suave, sin raspar en la cicatriz;
  3. Hacer masaje alrededor del coto: el paciente debe aplicar crema hidratante en el coto, como aceite de almendras dulces, por ejemplo, haciendo un masaje alrededor del coto, pues además de hidratar la piel, previniendo su descamación, mejora la circulación y flexibilidad de la piel.

Los pacientes con miembro amputado deben evitar lavar el coto con agua muy caliente y usar productos químicos, incluyendo alcohol, pues seca la piel, retrasa la cicatrización y promueve la fisura de la piel.

Además, algunos pacientes que tienen mayor probabilidad de sudar, deben lavar el coto varias veces al día, por la mañana y por la noche, por ejemplo.

Protegiendo el coto después de amputación

El coto debe ser protegido después de la amputación con una ligadura elástica o con medias de compresión adecuadas al tamaño del coto. Para aplicar correctamente la ligadura elástica y acoplar el coto, se debe:

  • Colocar la banda, empezando por el lugar más lejano del coto y terminar encima del coto;
  • Pasar la pista como si estuviera dibujando un 8 y, no dando vueltas circulares alrededor del coto;
  • No apretar mucho para no comprometer la circulación de la sangre, ni dejar muy ancho, sino no tiene efecto.

Las ligaduras de compresión ayudan a disminuir la hinchazón del coto y, deben ser ajustadas siempre que estén flojas, siendo normal, poner la ligadura hasta 4 veces al día. Sin embargo, una buena solución puede ser utilizar una media de compresión para el coto que es más cómodo, cómodo y práctico.

Además, es importante higienizar la ligadura correctamente debiéndose lavar a mano con agua tibia y jabón neutro, evitando el uso de productos químicos, torcer o secar en la máquina, por ejemplo.

Cuidados generales con el coto amputado

Además de los cuidados de higiene, alivio del dolor y vendaje del coto, la persona con amputación debe:

  • Mantener el coto siempre en posición funcional, tal como lo hacía cuando tenía el miembro completo, para mantener la movilidad;
  • Ejercitar el coto, haciendo pequeños movimientos todos los días varias veces al día para mantener una buena circulación;
  • Cambiar de posición del cuerpo, para evitar contracciones varias veces al día;
  • No dejar el coto colgado fuera de la cama o cruzado bajo las piernas, ni por objetos pesados ​​bajo el coto;
  • Tomar baños de sol, para recibir vitamina D y fortalecer el hueso y la piel del coto;
  • Evitar golpes y lesiones para no perjudicar la cicatrización del coto.

Además de estos cuidados, hacer una alimentación rica en alimentos cicatrizantes, como comer brócoli, fresa o yema de huevo, por ejemplo y, beber mucha agua ayuda a mantener las células de la piel y de los tejidos hidratados y saludables, facilitando la cicatrización y previniendo las infecciones.

La Importancia de la Higienización constante en Resucitadores Manuales

Resucitadores Manuales

¿Sabe aquel resucitador manual (comúnmente llamado “ambu“), que en muchos hospitales quedan encima de las bancadas esperando para ser reutilizados por días, inclisive para maniobras de hiperinsuflación manual?

Pues es, ellos pueden contribuir (y mucho!) Para aumentar el riesgo de neumonía.

Un trabajo presentado en la Society of Critical Care Medicine (SCCM) 42nd Critical Care Congress, por Rasnake et al, con reanimadores de 147 pacientes, constató que los cultivos bacterianos aumentaron notable cada dos días, aunque visualmente parecían limpios.

También observaron que cuanto más el dispositivo es manipulado, mayor la colonización.

¡Más un motivo para pensar en realizar la higienización y esterilización constante de estos dispositivos, y también realizar los cambios de los mismos de estos pacientes!

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Dicas

Conheça algumas das melhores maneiras de acalmar seu paciente antes de aplicar uma injeção!

Ter medo de injeções é um ato difícil de superar. Em situações clínicas, é quase típico encontrar um paciente com medo das injeções! Durante esses momentos, é importante acalmar o paciente antes de dar aplicar uma injeção para evitar que o paciente sofra trauma. Se você está apenas começando sua carreira como profissional de enfermagem, tome […]

Diferencias entre CPAP e BIPAP

CPAP

Son muchos los tipos de aparatos para tratar la apnea del sueño y diversas enfermedades respiratorias. Los más utilizados son los dispositivos CPAP y BiPAP (binivel). Pero usted sabe la diferencia entre ellos?

He hecho un resumen general para explicarle, en términos simples, lo que cada uno puede ofrecerle:

CPAP (Presión Positiva Continua en las Vías Aéreas)

La máquina CPAP proporciona un nivel predeterminado de presión. Se libera una corriente de aire comprimido a través de una manguera para la máscara de nariz y mantiene abierta la vía aérea superior, bajo presión de aire continua.

La presión del aire impide apnea obstructiva del sueño, que ocurre como resultado del estrechamiento de las vías aéreas debido a la relajación de los músculos de las vías respiratorias superiores durante el sueño.

Esta máquina ayuda a aumentar el flujo de oxígeno, manteniendo las vías aéreas abiertas. CPAP, aunque inicialmente utilizado para tratar la apnea del sueño, también se utiliza para pacientes con enfermedades neuromusculares y problemas respiratorios.

Auto-CPAP o máquina presión positiva ajusta automáticamente la presión de aire de acuerdo con la exigencia del paciente en un momento dado.

BiPAP (Presión Positiva en las Vías Aéreas a Dos Niveles)

El BiPAP se utiliza para tratar la apnea central del sueño y apnea obstructiva del sueño grave. También se prescribe para pacientes que tienen dificultad respiratoria y enfermedades del corazón.

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Lupus Eritematoso Sistémico

Lupus

El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad inflamatoria crónica de carácter autoinmune, pues presenta la producción de varios autoanticuerpos debido a una disfunción del sistema inmune. De acuerdo con el lugar de la implicación de su proceso inflamatorio, puede presentarse con diversos signos y síntomas, lo que puede dificultar su diagnóstico en las fases iniciales de la enfermedad. Por eso, desgraciadamente, aún hoy existe el falso concepto de que la enfermedad es intratable.

El LES acomete aproximadamente una de cada 1.000 personas de la raza blanca y una de cada 250 personas negras, siendo mucho más frecuente en el sexo femenino, con una proporción de 10 mujeres por cada 1 hombre. La enfermedad se inicia principalmente entre la segunda y tercera década de vida, aunque puede aparecer en niños y ancianos.

Alrededor de 10 a 20% de los pacientes con LES presentan algún familiar con cuadro reumatológico o de enfermedad autoinmune (tiroides, hepática), lo que muestra el componente genético en la aparición de la enfermedad. También existe la participación de hormonas, pues el LES es frecuente en la población fértil femenina, apareciendo durante o después del parto. Además, se ha demostrado que la exposición a la luz solar puede facilitar la aparición o empeorar la enfermedad.

En el sentido de facilitar su diagnóstico, se propusieron criterios para la definición de la enfermedad, donde es necesario tener 4 o más de estos criterios para definir que un paciente tiene lupus eritematoso sistémico. En su inicio la enfermedad acomete con mayor frecuencia la articulación y la piel (“rash” malar = lesión rojiza que acomete las mejillas y dorso de la nariz de forma simétrica), y de forma más grave, el riñón y el sistema nervioso. Como cualquier otra enfermedad, cuanto antes se haga su diagnóstico mejor su tratamiento y su evolución.

CRITERIOS REVISADOS PARA LA CLASIFICACIÓN DE LÚPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

1. RASH MALAR;

2. LESIÓN DISCÓIDAL;

3. FOTOSENSIBILIDAD;

4. ÚLCERAS ORALES;

5. ARTRITIS;

  • No erosiva de 2 o más articulaciones.

6. SEROSITIS;

  • Pleuresía.
  • Pericarditis.

7. RENAL;

  • Proteinuria mayor que 0,5 g / d.
  • Cilindros.

8. NEUROLÓGICA;

  • Convulsión.
  • Psicosis.

9. HEMATOLÓGICA

  • Anemia hemolítica.
  • Leucopenia inferior a 4.000 / mm3.
  • Linfopenia menor que 1.500 / mm3.
  • Trombocitopenia menor de 100.000 / mm3.

10. ALTERACIONES INMUNOLÓGICAS

  • Anticuerpos anti-DNA.
  • Anticuerpos anti-SM.
  • Anticuerpos Antifosfolípidos.

11. ANTICUERPOS ANTI-NUCLEARES (FAN)

  • Arthritis Rheum (1997).

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad?

Los síntomas del LES son diversos y típicamente varían en intensidad de acuerdo con la fase de actividad o remisión de la enfermedad. Es muy común que la persona presente manifestaciones generales como cansancio, desánimo, fiebre baja (pero raramente, puede ser alta), adelgazamiento y pérdida de apetito. Las manifestaciones pueden ocurrir debido a la inflamación en la piel, las articulaciones (juntas), los riñones, los nervios, el cerebro y las membranas que recubren el pulmón (pleura) y el corazón (pericardio). Otras manifestaciones pueden ocurrir debido a la disminución de las células de la sangre (glóbulos rojos y blancos), debido a anticuerpos contra esas células. Estos síntomas pueden aparecer aisladamente, o en conjunto y pueden ocurrir al mismo tiempo o de forma secuencial. Los niños, adolescentes o incluso adultos pueden presentar hinchazón de los ganglios, que generalmente se acompañan de fiebre y pueden confundirse con los síntomas de infecciones como la rubéola o la mononucleosis.

Las manifestaciones clínicas más frecuentes son:

a) Lesiones de la piel: ocurren en alrededor del 80% de los casos, a lo largo de la evolución de la enfermedad. Las lesiones más características son manchas rojizas en las mejillas de la cara y dorso de la nariz, denominadas lesiones en ala de mariposa (la distribución en la cara recuerda a una mariposa) y que no dejan cicatriz. Las lesiones discóides, que también ocurren más frecuentemente en áreas expuestas a la luz, están bien delimitadas y pueden dejar cicatrices con atrofia y cambios en el color de la piel. En la piel también puede ocurrir vasculitis (inflamación de pequeños vasos), causando manchas rojas o vinos, dolorosas en puntas de los dedos de las manos o de los pies. Otra manifestación muy característica en el LES es lo que se llama fotosensibilidad, que no es más que el desarrollo de una sensibilidad desproporcional a la luz solar. En este caso, con apenas un poco de exposición a la claridad o al sol, pueden aparecer tanto manchas en la piel como síntomas generales (cansancio) o fiebre. La caída del cabello es muy frecuente pero ocurre típicamente en las fases de actividad de la enfermedad y en la mayoría de las personas, el pelo vuelve a crecer normalmente con el tratamiento.

b) Articulares: el dolor con o sin hinchazón en las juntas ocurre, en algún momento, en más del 90% de las personas con LES e involucra principalmente en las juntas de las manos, puños, rodillas y pies, tienden a ser bastante dolorosas y ocurren de forma intermitente, con períodos de mejora y empeoramiento. A veces también surgen como tendinitis.

c) La inflamación de las membranas que recubren el pulmón (pleures) y el corazón (pericarditis) son relativamente comunes, pudiendo ser leves y asintomáticas, o, si se manifiesta como dolor en el pecho. Característicamente en el caso de la pleures, el dolor ocurre al respirar, pudiendo causar tos seca y falta de aire. En la pericarditis, además del dolor en el pecho, puede haber palpitaciones y falta de aire.

d) Inflamación en los riñones (nefritis): es una de las que más preocupan y ocurren en cerca del 50% de las personas con LES. Al principio puede que no haya ningún síntoma, sólo cambios en los exámenes de sangre y / o orina. En las formas más graves, aparece presión alta, hinchazón en las piernas, la orina queda espumosa, pudiendo haber disminución de la cantidad de orina. Cuando no se trata rápidamente y adecuadamente el riñón deja de funcionar (insuficiencia renal) y el paciente puede necesitar hacer diálisis o trasplante renal.

e) Alteraciones neurosiquiátrico: estas manifestaciones son menos frecuentes, pero pueden causar convulsiones, cambios de humor o comportamiento (psicosis), depresión y alteraciones de los nervios periféricos y de la médula espinal.

f) Sangre: los cambios en las células de la sangre se deben a los anticuerpos contra estas células, causando su destrucción. Por lo tanto, si los anticuerpos contra los glóbulos rojos (hematíes) va a causar anemia, contra los glóbulos blancos causará disminución de las células blancas (leucopenia o linfopenia) y si se contra las plaquetas causará disminución de las plaquetas (trombocitopenia). Los síntomas causados ​​por los cambios en las células de la sangre son muy variables. La anemia puede causar palidez de la piel y mucosas y cansancio y la trombocitopenia puede causar un aumento del sangrado menstrual, hematomas y sangrado gingival. Generalmente la disminución de los glóbulos blancos es asintomática.

¿Cómo se realiza el diagnóstico?

El diagnóstico se realiza mediante el reconocimiento por el médico de uno o más de los síntomas anteriores. Al mismo tiempo, como algunos cambios en los exámenes de sangre y orina son muy características, también se utilizan habitualmente para la definición final del diagnóstico. Los exámenes comunes de sangre y orina son útiles no sólo para el diagnóstico de la enfermedad, pero también son muy importantes para definir si hay actividad del LES. Aunque no existe un examen que sea exclusivo del LES (100% específico), la presencia del examen llamado FAN (factor o anticuerpo antinuclear), principalmente con títulos elevados, en una persona con signos y síntomas característicos de LES, permite el diagnóstico con mucha seguro. Otras pruebas de laboratorio como los anticuerpos anti-Sm y anti-DNA son muy específicos, pero ocurren en apenas 40% a 50% de las personas con LES. Al mismo tiempo, algunos exámenes de sangre y / o de orina pueden ser solicitados para auxiliar no en el diagnóstico del LES, pero para identificar si hay o no signos de actividad de la enfermedad. Existen criterios desarrollados por el Colegio Americano de Reumatología, que pueden ser útiles para auxiliar en el diagnóstico del LES, pero no es obligatorio que la persona con LES sea encuadrada en esos criterios para que el diagnóstico de LES sea hecho y que el tratamiento sea iniciado.

La asistencia de enfermería con el paciente portador de LES

  • Prescripción: realizar un examen clínico y una evaluación de laboratorio periódica.
  • Justificación: una evaluación minuciosa ayuda a detectar los síntomas tempranos de los efectos colaterales de los medicamentos.
  • Resultados esperados: realiza los procedimientos de monitoreo y presenta efectos secundarios mínimos.
  • Prescripción: instruir en la auto administración correcta, efectos colaterales e importancia del monitoreo.
  • Justificación: el paciente necesita información precisa sobre los medicamentos y sus efectos colaterales potenciales para evitarlos o tratarlos.
  • Resultados esperados: toma la medicación según prescripción, y cita los efectos colaterales potenciales.
  • Prescripción: aconsejar sobre los métodos para reducir los efectos colaterales y tratar los síntomas.
  • Justificación: La identificación apropiada y la intervención temprana pueden reducir las complicaciones.
  • Resultados esperados: identifica las estrategias para reducir o tratar los efectos colaterales.
  • Prescripción: administrar los medicamentos a dosis modificadas, según prescripción, si ocurren complicaciones.
  • Justificación: las modificaciones pueden ayudar a reducir los efectos colaterales u otras complicaciones.
  • Resultados esperados: relata que los efectos colaterales o las complicaciones disminuyeron.

Los diagnósticos de enfermería más comunes incluyen fatiga, integridad de la piel perjudicada, trastorno de la imagen corporal y déficit de conocimiento sobre las decisiones de auto tratamiento. Como la exposición al sol y la luz ultravioleta puede aumentar la actividad de la enfermedad o provocar una exacerbación, los pacientes están orientados a evitar la exposición oa protegerse con filtro solar y ropa.

La enfermería instruye al paciente sobre la importancia de continuar los medicamentos prescritos y aborda los cambios y los efectos colaterales potenciales que tienden a ocurrir con su uso. El paciente es recordado de la importancia del monitoreo, debido al riesgo aumentado de compromiso sistémico, incluyendo efectos renales y cardiovasculares.

Referencia: Brunner & Suddarth, tratado de enfermagem médico-cirurgica, 12º edição, p. 1560.

 

Terapia Intravenosa (TI) y sus Complicaciones

Terapia Intravenosa

En el día a día de la enfermería, la práctica de la terapia intravenosa es una constante. La administración de medicamentos y otras soluciones parenterales se constituye en una de las mayores responsabilidades del equipo de enfermería, lo que resalta la importancia de que éste sea un procedimiento seguro tanto para el cliente y para el profesional de la salud. Durante la punción venosa, la presencia de material inerte, que va de la piel al sistema vascular, crea una compleja relación entre catéter, hospedador y microorganismos, que puede determinar alteraciones iatrogénicas, abarcando desde cuadro inflamatorio no asociado a infección hasta cuadros graves de septicemia, ya que constituye una puerta abierta entre el medio externo y el medio intravascular.

La complicación más frecuentemente relacionada con la PVP es la flebitis (o tromboflebitis, cuando se combina con la formación de trombo). Hay tres tipos de flebitis: mecánica, química e infecciosa. En la flebitis, las células endoteliales de la pared venosa se vuelven inflamadas y ásperas, debido a la adherencia de neutrófilos, facilitando la progresión del proceso inflamatorio. La flebitis química está directamente relacionada a la infusión de soluciones irritantes, a la dilución de medicamentos o mezclas de drogas incompatibles, a la alta velocidad de infusión o, aún, a la presencia de partículas en la solución. La flebitis mecánica puede provenir del uso de catéter calibroso en vena fina, que causa irritación de la capa interna de la vena.

También la manipulación frecuente del catéter durante la infusión de soluciones puede ocasionarla. En la flebitis bacteriana, la inflamación de la pared venosa interna está asociada a la presencia de microorganismos. Los factores relacionados con la aparición de flebitis bacteriana, incluyen antissepsia inadecuada de la piel, pérdida de integridad del catéter intravenoso periférico (CIP), técnica inadecuada de inserción del catéter y mantenimiento ineficiente. Además de la presencia de los signos y síntomas que caracterizan la flebitis, ésta debe ser evaluada por medio de una escala estandarizada que determine su intensidad en grados. La infiltración y la extravasación también son complicaciones relacionadas con la TI. La infiltración es la administración accidental de una solución o medicamento en un tejido adyacente. La extravasación es similar a la infiltración, sin embargo, la solución administrada inadvertidamente, en este caso, es vesicante o irritante.

Los signos y síntomas de estas dos complicaciones son: edema, incomodidad, dolor, empalidamiento y enfriamiento de la piel local, siendo importante la interrupción inmediata de la infusión, ya que, dependiendo de la sustancia infundida, puede sobrevenir una lesión grave, así como escarificación tisular y, necrosis local. La extravasación se considera la complicación aguda más severa, causando extrema incomodidad y sufrimiento al paciente y exigiendo del enfermero habilidad clínica para diagnosticarlo e intervenir precozmente. El hematoma resulta cuando la sangre se extrae hacia adentro de los tejidos adyacentes al sitio de punción, generalmente creando edema doloroso con sangre infiltrada.

Puede resultar de intento de punción sin éxito, retirada del CIP sin que se haga presión adecuada en el lugar de remoción o uso de torniquete o garrote apretado en local que previamente puncionado. Los signos de un hematoma incluyen equimosis, edema inmediato en el lugar y extravasación de sangre en el sitio de inserción.

En gran parte evitable, la infección del flujo sanguíneo relacionado con el catéter vascular es potencialmente grave y frecuente entre pacientes hospitalizados. El sistema de TI resulta en una potencial ruta de entrada de microorganismos en el sistema vascular, por el rompimiento de los mecanismos de defensa de la piel y, con ello, causar serios problemas cuando penetran y proliferan en la cánula o en el fluido intravascular. El mecanismo más probable de las ICS relacionadas con catéteres venosos periféricos es la colonización del tracto del catéter vascular seguida de formación de biofilm. La colonización puede ocurrir durante la inserción y / o al manipular el catéter para administración de drogas o recolección de sangre.

Si se sospecha de infección relacionada con la perfusión, se deben utilizar técnicas asépticas y observando precauciones estándar, tomar muestras de sangre, de la punta del catéter y del lugar de inserción del acceso y también muestras de la solución infundida (si se sospecha de ésta como fuente de sepsis). Muchos son los factores que pueden potenciar el desarrollo de complicaciones durante la TI. Los factores relacionados con el paciente son de edad inferior a un año o superior 60; mujeres; enfermedades que resultan en pérdida de integridad epitelial, como psoriasis y quemaduras; granulocitopenia; quimioterapia, inmunosupresores; presencia de foco infeccioso a distancia; gravedad de la enfermedad de base; tiempo de hospitalización; y otra.

Los factores inherentes al propio acceso vascular y su manipulación por el equipo de enfermería (tipo y calibre del CIP, lugar de inserción, uso de guantes, higienización de las manos, reparación del local con antissepsia, técnica de inserción, tipo de fijación de la cobertura, uso o no de conectores, tipo de solución para el mantenimiento de la permeabilidad, tiempo de permanencia del catéter y frecuencia de la observación) también son importantes en relación al desarrollo de complicaciones relativas a TI. En la etapa post-punción, como identificación de la punción (número del catéter, fecha y hora de la punción, responsable de la punción), orientación del paciente, cálculo del goteo, dilución y tipo de drogas administradas, también pueden influenciar la manifestación acontecimientos adversos.

Vean también:

Flebitis

La Identificación de Flebitis: Escala de Maddox

 

Sondas Intestinales Largas

Sondas Intestinales

Las Sondas Intestinales Largas Miller-Abbott, Sonda de Cantor y Sonda de Andersen, son ejemplos de sondas con peso en la extremidad que se colocan en el preoperatorio o en el intraoperatorio de cirugías gastrointestinales. La longitud larga posibilita la remoción del contenido intestinal para el tratamiento de una obstrucción, lo que no es posible por medio de una sonda nasogástrica.

Estas sondas pueden descomprimir el intestino delgado y separarlo en el intraoperatorio o en el postoperatorio. Como la progresión de las sondas depende del peristaltismo intestinal, su uso está contraindicado en pacientes con íleo paralítico y graves obstrucciones mecánicas intestinales.

Los aparatos más antiguos, como las sondas del tipo Cantor y Miller-Abbott, raramente se utilizan hoy, porque el globo de la extremidad distal se llena con mercurio, y la nueva sonda de Andersen tiene una punta llena de tungsteno, que es la opción más segura.

Las Intervenciones usadas en el cuidado del paciente con una sonda intestinal larga son similares a las usadas para la sonda nasogástrica y la sengstaken blakemore: Se debe observar en el paciente la hiperinsuflación del balón, que hace que la remoción sea más difícil, globo que puede llevar a la ruptura intestinal, y la invaginación reversa si la sonda se quita rápidamente. Las sondas intestinales deben ser removidas lentamente, usualmente alrededor de 15 centímetros de sonda debe ser retirado cada hora.

El Flujo Sanguíneo en el Corazón: El Diagrama

Flujo Sanguíneo

Las válvulas del cuerpo permiten que la sangre fluya sólo en una dirección. Esto da soporte a los dos ciclos observados en la circulación humana: el de sangre arterial, que fue oxigenado por los pulmones y será distribuido por el cuerpo cuando el corazón bombea, y la sangre venosa, que retorna al corazón desoxigenado y rico en gas carbónico.

La sangre desoxigenada entra en el corazón por la vena cava superior y vena cava inferior, desaguando en el atrio derecho. Los músculos de esa cámara se relajan y el espacio se llena con la sangre venosa, siendo entonces encaminado controlado por un orificio al ventrículo derecho. Funcionando como una bomba, el ventrículo derecho impulsa la sangre a los pulmones.

Una vez restaurado y nuevamente rico en oxígeno, la sangre retorna al lado izquierdo del corazón por las venas pulmonares. Primero llega al atrio izquierdo, siguiendo por un orificio al ventrículo izquierdo. Siendo la más potente cámara del corazón, él genera fuertes contracciones para bombear la sangre a todo el cuerpo por la puerta de salida: la arteria aorta.

Aunque es uno de los grandes responsables de la distribución del oxígeno al cuerpo, el corazón también necesita recibir oxígeno para que funcione correctamente. De esta manera, su musculatura es nutrida por una red de arterias – las arterias coronarias – que se originan en la aorta.

Para bombear sangre adecuadamente, el órgano depende de señales eléctricas enviadas por el nodo sinoatrial (el “marcapasos natural”) a las células del corazón. Como respuesta, estas células producen las contracciones necesarias para impulsar la sangre a todos los tejidos del cuerpo.

La Hemofilia

Hemofilia

La hemofilia es una enfermedad genético-hereditaria que tiene como principal característica el retardo en el tiempo de coagulación de la sangre.

Es causada por una anormalidad en alguno de los 14 factores de coagulación de la sangre que no trabaja de manera adecuada. Como estos 14 factores trabajan juntos en el proceso de coagulación de la sangre, cuando uno de ellos falla, compromete todo el proceso.

¿Cuáles son los principales tipos de Hemofilia?

Hay dos tipos de hemofilia, la hemofilia tipo A y el tipo B. La enfermedad puede ser clasificada como grave, moderada o leve, siendo que los casos de hemofilia leve normalmente se diagnostican sólo en la fase adulta.

La hemofilia tipo A es la más común, y es causada por la deficiencia en el factor VIII de coagulación. La hemofilia tipo B es causada por una deficiencia en el factor IX.

La enfermedad es hereditaria, transmitida a través de los cromosomas sexuales XX. Cuando la mujer es la portadora, transmite a los hijos varones, que normalmente desarrollan la enfermedad. Los hombres sólo transmiten la enfermedad a las hijas mujeres, que normalmente son portadoras de la hemofilia sin manifestar la enfermedad. Sin embargo, pueden transmitir la enfermedad a un hijo varón, en el cual la enfermedad se manifestará.

Las personas hemofílicas tienen una falla en el sistema de coagulación sanguínea, pudiendo tener serias hemorragias. Los hemofílicos no poseen el factor de coagulación, que se encuentra en el cromosoma X. La hemofilia es causada por un gen recesivo, y se representa de la siguiente manera:

 Mujer Hombre
Genotipo Fenotipo Genotipo Fenotipo
XHXH Normal XHY Normal
XHXh Normal portador XhY Hemofílico
XhXh Hemofílica

Así como en el daltonismo, las mujeres tienen menos probabilidades de presentar la enfermedad, pues el gen recesivo necesita estar en homosexuales para que la enfermedad se exprese.

¿Cuáles son los principales signos y síntomas?

Los síntomas de la hemofilia varían de acuerdo con la clasificación de la enfermedad. En los casos leves, las hemorragias pueden ocurrir en extracciones de dientes, cirugías y traumas. En los casos graves y moderados, los síntomas pueden ser: fiebre, dolor fuerte, manchas moradas (equimosis), causadas por sangrados intramusculares o intraarticular que pueden provocar lesiones óseas. Codos, rodillas y tobillos son las articulaciones más comprometidas.

El primer registro acerca de la enfermedad está en el Talmud (escritos judíos) que datan del siglo III. En el libro se describe el caso de una familia que tuvo dos hijos muertos debido a hemorragias, después de la circuncisión. Dispensaba entonces, el tercer hijo de esa intervención.

Al principio, el tratamiento se basaba en constantes transfusiones de sangre. Actualmente, el paciente recibe sólo el factor anti-hemofílico, sea el factor VIII o el factor IX. El objetivo del tratamiento es alcanzar niveles suficientes del factor deficitario para evitar las hemorragias.

¿Cuáles son las principales recomendaciones a un paciente hemofílico?

  • Evitar y protegerse de traumatismos que produzcan sangrados;
  • Inmovilizar las articulaciones en casos de hemorragias articulares;
  • Observar y anotar episodios hemorrágicos para ser informados al médico;
  • Tener cuidados especiales en la realización de cortes de pelo, barba u uñas, lavados intestinales, aplicación de calor, etc;
  • Al cepillarse los dientes, tener cuidado de no lastimar las encías o la mucosa oral;
  • En caso de necesidad de realizar alguna cirugía, el hemofílico debe recibir previamente una medicación adecuada para mejorar temporalmente la coagulación. Un médico hematólogo debe ser consultado regularmente;
  • Los pacientes hemofílicos no deben utilizar medicamentos como la aspirina, la heparina, la warfarina y ciertos analgésicos y antiinflamatorios no hormonales, ya que pueden agravar los sangrados.

Oriente al paciente llevar siempre consigo una tarjeta identificándose como hemofílico y conteniendo:

  • Grupo sanguíneo y factor Rh;
  • Nombre de la persona a ser avisada en caso de urgencia;
  • Nombre y teléfono del médico asistente y del hospital al que desea ser llevado.

Lesión por Presión

Lesión por Presión

El día 13 de abril de 2016, el NPUAP anunció el cambio en la terminología Úlcera por Presión para Lesión por Presión y la actualización de la nomenclatura de las etapas del sistema de clasificación.

Según el NPUAP, la expresión describe de forma más precisa ese tipo de lesión, tanto en la piel intacta y en la piel ulcerada. En el sistema previo del NPUAP, la Etapa 1 y la Lesión Tissular Profunda describían lesiones en piel intacta mientras que las otras categorías describían lesiones abiertas.

Esto causaba confusión porque la definición de cada una de las etapas se refería a la úlcera por presión. Además de este cambio, en la nueva propuesta, los números arábigos pasan a ser empleados en la nomenclatura de las etapas en lugar de los romanos.

El término “sospechosa” fue removido de la categoría diagnóstica Lesión Tissular Profunda. Durante el encuentro del NPUAP, otras definiciones de lesiones por presión fueron acordadas y añadidas: Lesión por Presión Relacionada a Dispositivo Médico y Lesión por Presión en Membrana Mucosa.

Referencia: NPUAP

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